Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг/мл) в ампулах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 422. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок опіковий, травматичний, трансфузійний; шок при інфаркті міокарда; анафілактичний шок, тяжкі алергічні стани, астматичний статус, токсичні стани; гостра та хронічна недостатність надниркових залоз, печінкова кома.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 423. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м. Львів , Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дерматоміозит, склеродермія, хвороба Бехтерєва; бронхіальна астма, астматичний статус, гострі і хронічні алергічні захворювання; хвороба Аддісона, гостра недостатність кори надниркових залоз; гепатит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 424. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах in bulk № 1080
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 425. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Ревматичні запальні захворювання, гострий ревматизм, ревматичний кардит, хвороба Аддісона та ін.; системний червоний вовчак, пемфігус, вузловий періартеріїт, екзема, свербіж та ін.; симпатична офтальмія, алергійні форми кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 426. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 60000 (100х600)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 427. |
ПРЕДНІЗОЛОН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 3, № 25, № 50
Показання: Ревматичні запальні захворювання, гострий ревматизм, ревматичний кардит, хвороба Аддісона та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 428. |
ПРЕДНІЗОЛОН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Ревматичні запальні захворювання, гострий ревматизм, ревматичний кардит, хвороба Аддісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 429. |
ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматична пропасниця, ревматичний кардит, мала хорея.Системні захворювання сполучної тканини (системний червоний вовчак, склеродермія, вузликовий періартеріїт, дерматоміозит).Розсіяний склероз.Гострі і хронічні запальні захворювання суглобів (ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, подагричний і псоріатичний артрити, поліартрит, плечолопатковий періартрит, остеоартрит (у т.ч. посттравматичний), синдром Стілла у дорослих, бурсит, неспецифічний тендосиновіт, синовіт, епікондиліт).Бронхіальна астма, астматичний статус.Інтерстиціальні захворювання легень (гострий альвеоліт, фіброз легенів, саркоїдоз II-III ступеня), рак легень (у комбінації з цитостатиками), бериліоз, аспіраційна пневмонія (у поєднанні зі специфічною терапією), еозинофільна пневмонія Леффлера, туберкульоз (туберкульоз легенів, туберкульозний менінгіт) – у поєднанні зі специфічною терапією.Первинна і вторинна недостатність надниркових залоз (у т.ч. стани після видалення надниркових залоз), вроджена гіперплазія надниркових залоз, адреногенітальний синдром, підгострий тиреоїдит.Гострі і хронічні алергічні захворювання (лікарська і харчова алергії, сироваткова хвороба, поліноз, атопічний дерматит, контактний дерматит із залученням великої поверхні тіла, кропив'янка, алергічний риніт, набряк Квінке, синдром Стівенса-Джонсона, токсикодермія).Гепатит.Гіпоглікемічні стани.Аутоімунні захворювання (гострий гломерулонефрит).Нефротичний синдром.Запальні захворювання шлунково-кишкового тракту (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, локальний ентерит).Захворювання крові та органів кровотворення (агранулоцитоз, панмієлопатія, мієломна хвороба, гострий лімфо- і мієлоїдний лейкоз, лімфогранулематоз, тромбоцитопенічна пурпура, вторинна тромбоцитопенія у дорослих, аутоімунна гемолітична анемія, еритробластопенія, вроджена еритроїдна гіпопластична анемія).Аутоімунні та інші шкірні захворювання (екзема, себорейний дерматит, псоріаз, синдром Лайєлла, бульозний герпетиформний дерматит, пухирчатка, ексфоліативний дерматит).Набряк мозку післяопераційний, післярадіаційний, посттравматичний, при пухлини мозку (застосовувати після парентеральних глюкокортикостероїдів).Захворювання очей, у т.ч. алергічні та аутоімунні (симпатична офтальмія, алергічні форми кон'юнктивіту, алергічна виразка роговиці, негнійний кератит, іридоцикліт, ірит, тяжкі повільні передні і задні увеїти, хоріоїдит, неврит зорового нерва).Профілактика реакцій відторгнення трансплантата.Гіперкальціємія на фоні онкологічних захворювань.Для профілактики і усунення нудоти, блювання при цитостатичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 430. |
ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Запальні захворювання суглобів (ревматоїдний артрит та ін.); гострий ревматизм; хвороба Аддісона; гостра недостатність кори надниркових залоз; адреногенітальний синдром; бронхіальна астма; астматичний статус; гострі та хронічні захворювання, що потребують швидкого підвищення концентрації глюкокортикостероїдів в організмі (підвищена чутливість до лікарських препаратів, сироваткова хвороба, кропив’янка, алергічний риніт, підвищена чутливість до хімічних речовин, набряк Квінке); гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани; ліпоїдний нефроз; захворювання кровотворної системи (агранулоцитоз, різні форми лейкозів, тромбоцитопенічна пурпура, гемолітична анемія); хвороба Ходжкіна; дифузні захворювання сполучної тканини (системний червоний вовчак, дерматоміозит, поліміозит, вузликовий періартеріїт та інші системні васкуліти); шкірні захворювання (пухирчатка, екзема, ексфоліативний дерматит, псоріаз); захворювання очей (іридоцикліт, увеїт, хоріоїдит); мала хорея, астматичний бронхіт, нефротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 431. |
ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 40 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні захворювання суглобів; гострий ревматизм; хвороба Аддісона; бронхіальна астма; астматичний статус; гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 432. |
ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дерматоміозит, склеродермія, хвороба Бехтерєва; бронхіальна астма, астматичний статус, гострі і хронічні алергічні захворювання; хвороба Аддісона, гостра недостатність кори надниркових залоз; гепатит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 433. |
ПРЕДНІЗОЛОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 10, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні захворювання суглобів; гострий ревматизм; хвороба Аддісона; бронхіальна астма; астматичний статус; гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 434. |
ПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматичні захворювання; системні захворювання сполучної тканини; алергічні захворювання; захворювання серця; гематологічні порушення; захворювання печінки; шкірні хвороби; хвороба Аддісона, хронічна недостатність надниркових залоз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 435. |
ПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматичні захворювання; системні захворювання сполучної тканини; алергічні захворювання; захворювання серця; гематологічні порушення; захворювання печінки; шкірні хвороби; хвороба Аддісона, хронічна недостатність надниркових залоз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 436. |
ПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 437. |
ПРЕДНІКАРБ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз; атопічний дерматит; різні форми екземи (зокрема з ліхенізацією); дисгідроз; себорейний дерматит; іхтіоз; іхтіозоформні дерматози, що супроводжуються сухістю та гіперкератозом.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 438. |
ПРЕДНІКАРБ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г, або по 15 г, або по 20 г у тубах
Показання: Псоріаз, атопічний хронічний дерматит, різні форми екземи, дизгідроз, себорейний дерматит, іхтіоз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 439. |
ПРЕДНІКАРБ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 10 г, 15 г, 20 г у тубах
Показання: Псоріаз, атопічний хронічний дерматит, різні форми екземи, дизгідроз, себорейний дерматит, іхтіоз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 440. |
ПРЕДНІТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний 0,25 % по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком у пачці
Показання: Запальні захворювання шкірних покривів, що потребують застосування місцевих кортикостероїдів. Преднітоп, використовують для зменшення яскраво виражених проявів псоріазу волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 441. |
ПРЕДНІТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Жирна мазь для зовнішнього застосування, 0,25% по 10 г, або по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Запальні захворювання шкірних покривів, що потребують застосування місцевих кортикостероїдів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 442. |
ПРЕДНІТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 0,25% по 10 г, або по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Запальні захворювання шкірних покривів, що потребують застосування місцевих кортикостероїдів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 443. |
ПРЕДНІТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,25% по 10 г, або по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Запальні захворювання шкірних покривів, що потребують застосування місцевих кортикостероїдів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 444. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах №1
Показання: Недостатність наднирникових залоз; лікування алергічних реакцій; невідкладні стани; регіонарний ентерит; неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного);ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 445. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1
Показання: Недостатність наднирникових залоз; лікування алергічних реакцій; невідкладні стани; регіонарний ентерит; неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного);ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 446. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1
Показання: Недостатність наднирникових залоз; лікування алергічних реакцій; невідкладні стани; регіонарний ентерит; неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного);ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 447. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах №1
Показання: Первинна або вторинна недостатність кіркового шару надниркових залоз; гостра недостатність кортикального шару надниркових залоз; лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування; а також невідкладні стани: анафілактичні реакції, сироваткова хвороба; купірування нападів бронхіальної астми; реакція підвищеної чутливості до лікарських препаратів; контактний дерматит; атопічний дерматит; трансфузійні реакції типу кропив’янки; гострий неінфекційний набряк гортані; як нетривала допоміжна терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання: посттравматичний остеоартрит; ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит; гострий і підгострий бурсит; гострий неспецифічний тендосиновіт; гострий подагричний артрит; псоріатичний артрит; тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі алергічна крайова виразка рогівки; очна форма herpes zoster; запалення переднього сегмента ока; дифузійний задній увеїт і хоріоїдит; симпатична офтальмія; алергічний кон’юнктивіт; кератит; хоріоретиніт; неврит зорового нерва; ірит, іридоцикліт; призначається у критичній стадії захворювання при виразковому коліті (як системне лікування); регіонарному ентериті (як системне лікування); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих; вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (еритроцитарна анемія); уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; як паліативна терапія при лейкозах і лімфомах у дорослих; гострих лейкозах у дітей. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії; при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.Інші показання для застосування: туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блока або при загрозі його розвитку при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією; трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 448. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1
Показання: Первинна або вторинна недостатність кіркового шару надниркових залоз; гостра недостатність кортикального шару надниркових залоз; лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування; а також невідкладні стани: анафілактичні реакції, сироваткова хвороба; купірування нападів бронхіальної астми; реакція підвищеної чутливості до лікарських препаратів; контактний дерматит; атопічний дерматит; трансфузійні реакції типу кропив’янки; гострий неінфекційний набряк гортані; як нетривала допоміжна терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання: посттравматичний остеоартрит; ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит; гострий і підгострий бурсит; гострий неспецифічний тендосиновіт; гострий подагричний артрит; псоріатичний артрит; тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі алергічна крайова виразка рогівки; очна форма herpes zoster; запалення переднього сегмента ока; дифузійний задній увеїт і хоріоїдит; симпатична офтальмія; алергічний кон’юнктивіт; кератит; хоріоретиніт; неврит зорового нерва; ірит, іридоцикліт; призначається у критичній стадії захворювання при виразковому коліті (як системне лікування); регіонарному ентериті (як системне лікування); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих; вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (еритроцитарна анемія); уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; як паліативна терапія при лейкозах і лімфомах у дорослих; гострих лейкозах у дітей. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії; при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.Інші показання для застосування: туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блока або при загрозі його розвитку при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією; трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 449. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1
Показання: Первинна або вторинна недостатність кіркового шару надниркових залоз; гостра недостатність кортикального шару надниркових залоз; лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування; а також невідкладні стани: анафілактичні реакції, сироваткова хвороба; купірування нападів бронхіальної астми; реакція підвищеної чутливості до лікарських препаратів; контактний дерматит; атопічний дерматит; трансфузійні реакції типу кропив’янки; гострий неінфекційний набряк гортані; як нетривала допоміжна терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання: посттравматичний остеоартрит; ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит; гострий і підгострий бурсит; гострий неспецифічний тендосиновіт; гострий подагричний артрит; псоріатичний артрит; тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі алергічна крайова виразка рогівки; очна форма herpes zoster; запалення переднього сегмента ока; дифузійний задній увеїт і хоріоїдит; симпатична офтальмія; алергічний кон’юнктивіт; кератит; хоріоретиніт; неврит зорового нерва; ірит, іридоцикліт; призначається у критичній стадії захворювання при виразковому коліті (як системне лікування); регіонарному ентериті (як системне лікування); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих; вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (еритроцитарна анемія); уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; як паліативна терапія при лейкозах і лімфомах у дорослих; гострих лейкозах у дітей. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії; при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.Інші показання для застосування: туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блока або при загрозі його розвитку при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією; трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 450. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах № 1
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20
|
|
|