Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу тазостегнового суглоба); спастичність скелетн
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 422. |
ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Спастичність та гіпертонус поперечносмугастої мускулатури, що виникають унаслідок органічних захворювань нервової системи (ушкодження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт тощо). М'язовий гіпертонус, спазм при захворюваннях опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, шийний і люмбальний синдроми, артроз великих суглобів). Реабілітація після ортопедичних і травматологічних операцій. Захворювання, що супроводжуються спазмом артерій та порушенням іннервації судин (акроціаноз, переміжна кульгавість (синдром Шарко)). Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що супроводжуються дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 423. |
ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Спастичність та гіпертонус поперечносмугастої мускулатури, що виникають унаслідок органічних захворювань нервової системи (ушкодження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт тощо). М'язовий гіпертонус, спазм при захворюваннях опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, шийний і люмбальний синдроми, артроз великих суглобів). Реабілітація після ортопедичних і травматологічних операцій. Захворювання, що супроводжуються спазмом артерій та порушенням іннервації судин (акроціаноз, переміжна кульгавість (синдром Шарко)). Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що супроводжуються дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 424. |
ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2
Показання: Патологічно підсилений тонус і спазми поперечносмугастої мускулатури внаслідок органічних уражень центральної нервової системи; підвищений тонус м'язів, спазм м'язів, м'язові контрактури, що супроводжують захворювання органів руху тощо.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 425. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28 у флаконах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих, дітей віком від 6 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.Як додаткова терапія для лікування дорослих, дітей, старше 2 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів або первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після всебічної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 426. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28 у флаконах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих, дітей віком від 6 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.Як додаткова терапія для лікування дорослих, дітей, старше 2 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів або первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після всебічної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 427. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 428. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 429. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 430. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 431. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 432. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 433. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Cilag AG"для"Janssen Pharmaceutica N.V.", Швейцарія/Бельгія
Форма випуску: Капсули по 15 мг № 28, № 60
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 434. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Cilag AG"для"Janssen Pharmaceutica N.V.", Швейцарія/Бельгія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28, № 60
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 435. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Cilag AG"для"Janssen Pharmaceutica N.V.", Швейцарія/Бельгія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28, № 60
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 436. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 15 мг № 28, № 60
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 437. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28, № 60
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 438. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28, № 60
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 439. |
ТОПІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Фарматен С.А., Австрія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Епілепсія: як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію; як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 2 років із парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування дорослих і дітей як додаткова терапія при нападах, що асоціюються із синдромом Lennox-Gastaut.Мігрень: для профілактики нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 440. |
ТОПІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Фарматен С.А., Австрія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Епілепсія: як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію; як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 2 років із парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування дорослих і дітей як додаткова терапія при нападах, що асоціюються із синдромом Lennox-Gastaut.Мігрень: для профілактики нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 441. |
ТОПІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Фарматен С.А., Австрія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Епілепсія: як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію; як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 2 років із парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування дорослих і дітей як додаткова терапія при нападах, що асоціюються із синдромом Lennox-Gastaut.Мігрень: для профілактики нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 442. |
ТОПІЛЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ross Robbins", Індія)
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 443. |
ТОПІЛЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ross Robbins", Індія)
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 444. |
ТОПІЛЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ross Robbins", Індія)
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 445. |
ТОПІЛЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Ross Robbins, Індія)
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 446. |
ТОПІЛЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Ross Robbins, Індія)
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 447. |
ТОПІЛЕПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Ross Robbins, Індія)
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 448. |
ТОПІЛЕПСИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Парціальні або генералізовані епілептичні тоніко-клонічні напади у дорослих та дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними засобами); напади при синдромі Леннокса-Гасто у дорослих та дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 449. |
ТОПІЛЕПСИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Парціальні або генералізовані епілептичні тоніко-клонічні напади у дорослих та дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними засобами); напади при синдромі Леннокса-Гасто у дорослих та дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 450. |
ТОПІЛЕПСИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Парціальні/генералізовані епілептичні тоні ко-клонічні напади у дорослих та дітей; на пади при синдромі Леннокса-Гасто у дорос лих та дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17
|
|
|