Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 25 г або 50 г у балонах аерозольних
Показання: Місцеве лікування запальних захворювань (катаральний, афтозний, виразковий стоматит) і поверхневих ушкоджень слизової оболонки ротової порожнини, катарального гінгівіту, тонзиліту, глоситів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 422. |
ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 25 г або 50 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 423. |
ПРОПОСОЛ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей стоматологічнний по 25 г у балонах № 1
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 424. |
ПРОПОСОЛ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей стоматологічний по 25 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 425. |
ПРОПОСОЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 20 г або по 60 г у контейнерах
Показання: Призначений для місцевого лікування запальних захворювань слизової оболонки ротової порожнини: афтозних, катаральних, виразкових стоматитів, катаральних гінгівітів, глоситів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 426. |
ПРОПОСОЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 20 г, 60 г у балонах аерозольних з механічним насосом
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 427. |
ПРОСТАЛАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) в початковій стадії захворювання (при утрудненні сечовипускання) та інфекціях сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 428. |
ПРОСТАЛАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози в початковій стадії захворювання, при утрудненні сечовипускання та інфекціях сечовидільних шляхів, послабленні статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 429. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Фарко Фармасьютікалз, Єгипет
Форма випуску: Супозиторії № 5
Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози; простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 430. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "PHARCO", Єгипет
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 431. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 432. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200 у тубах
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I-II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання.Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 433. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I–II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі, у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання. Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 434. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Dr.Gustav Klein Arznneipflanzenforschung", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І-ІІ стадій; комплексне лікування гострого і хронічного простатиту
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 435. |
ПРОСТАМОЛ® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "RP Scherer GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 320 мг №30 (15х2), №60 (15х4), №15 (15х1)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 436. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Філіал ФДУП "НВО "Мікроген" в м.Томськ НВО "Віріон", Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 437. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 438. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 439. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ФДУП НВО "Мікроген" філіал НВО "Віріон" для ЗАТ "ФВК ФармВІЛАР", м.Томськ, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 440. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози (І-ІІ стадії за Алькеном).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 441. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Порушення сечовипускання у разі доброякісної гіперплазії простати, стадії I та II за Алькеном.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 442. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 443. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Краківський з-д лікарських рослин "HERBAPOL S.А.",Польща
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, порушення акту сечовипускання, вікові порушення функції передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 444. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Краківський з-д лікарських рослин HERBAPOL S.А.,Польща
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, порушення акту сечовипускання, вікові порушення функції передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 445. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Cracow Herb Company S.A., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий in bulk по 170 кг у діжках металевих, оцинкованих, герметично укупорених
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 446. |
ПРОСТАТИЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 5, № 10
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; чоловіча безплідність, розлади акту сечовипускання, геморой.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 447. |
ПРОСТАТИЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; чоловіча безплідність, розлади акту сечовипускання, геморой.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 448. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10
Показання: Хронічний простатит, аденома передміхурової залози, вікові порушення її функцій та пов’язані з цим розлади акту сечовиведення, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; при інтерорецептивній копулятивній дисфункції; чоловіче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 449. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози, вікові порушення функції передміхурової залози, післяопераційні ускладнення з боку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 450. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 30 мг в ампулах № 10
Показання: Лікування хронічного простатиту, аденоми передміхурової залози та вікових порушень її функцій, ускладнень після операцій на передміхуровій залозі; при інтерорецептивній копулятивній дисфункції, екскреторно-токсичному безплідді, розладах акту сечовиведення, оперативних втручаннях на органах малого тазу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 22
|
|
|