Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4561. |
СКІНОРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Гель 15 % для зовнішнього застосування по 5 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах
Показання: Лікування запальних і незапальних форм вугрів звичайних (Acne vulgaris), папулопустулярної форми розацеа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4562. |
СКІНОРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 20% по 30 г у тубах
Показання: Лікування акне та мелазми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4563. |
СКІНОРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 20% по 30 г у тубах
Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4564. |
СКІНОРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"IIntendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH Berlin", Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель 15% для зовнішнього застосування по 5 г, або 30 г, або 50 г у тубах
Показання: Запальні та незапальні форми звичайного акне (вугрева хвороба), розацеа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4565. |
СОЛКОВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, Ovula Nabothi (після розтину), поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми (наприклад, після гістероектомії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4566. |
СОЛКОВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Valeant Pharmaceuticals Swittzerland GmbH", Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4567. |
СОЛКОВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ/Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, Ovula Nabothi (після розтину), поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми (наприклад, після гістероектомії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4568. |
СОЛКОВАГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2009 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4569. |
СОЛКОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Місцеве лікування таких поверхневих доб роякісних змін шкіри: звичайні бородавки; підошовні бородавки; гострокінцеві конди ломи; невус (перевірений на доброякіс ність).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4570. |
СОЛКОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 0.2 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Бородавки, мозолі, омозоління, ороговіння шкіри, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4571. |
СОЛКОКЕРАСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Solco Basel P.Z.", Польща
Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах
Показання: Дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4572. |
СОЛЮСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/20 мг в 4 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів,ЛОР-органів;ШКТ; органів сечостатевої системи;шкіри і м'яких тканин; інші інфекції: остеомієліт, гострий бруцельоз, нокардіоз, токсоплазмоз, кок люш, бластомікоз, малярія, фасціольоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4573. |
СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4574. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього вуха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4575. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Гранули по 32 г або по 53 г для 60 мл або 100 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього уха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4576. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4577. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4578. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4579. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4580. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4581. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика" АР Крим м. Сімферополь, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4582. |
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настоянка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4583. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах з крапельницею№ 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4584. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4585. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4586. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4587. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4588. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4589. |
СПАРФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4590. |
СПАРФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 148, 149, 150, 151, 152, [153], 154, 155, 156, 157, 158 . . . 219
|
|
|