Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4621. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Державне підприємство "Залучанський спиртовий завод", Івано-Франківська обл., Україна
Форма випуску: Розчин 96% по 50 мл або по 100 мл у флаконах; по 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах
Показання: Спирт етиловий застосовують як зовнішній антисептичний засіб для дезінфекції шкіри рук. Спирт етиловий є антидотом метилового спирту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4622. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Державне підприємство "Лохвицький спиртовий комбінат", м.Червонозаводське, Лохвицький р-н, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, 20 л у бутлях
Показання: Для зовнішнього застосування, як антисептичний засіб, у вигляді компресів, примочок, обтирань; як протизапальний засіб на початкових стадіях розвитку фурункулів, панариціїв, інфільтратів, маститів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4623. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ДП «Лохвицький спиртовий комбінат», м.Червонозаводське, Лохвицький р-н, Полтавська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, 20 л у бутлях
Показання: Для зовнішнього застосування, як антисептичний засіб, у вигляді компресів, примочок, обтирань; як протизапальний засіб на початкових стадіях розвитку фурункулів, панариціїв, інфільтратів, маститів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4624. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Балтський завод продовольчих товарів", Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл, 250 мл, 375 мл у флаконах
Показання: Обтирання, компреси, дезінфекція шкіри, у вигляді примочок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4625. |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Центральний аптечний склад" ТОВ "Республіканська компанія "Крим-Фармація", Україна
Форма випуску: Розчин 96% по 100 мл у флаконах
Показання: Знезаражування рук хірургів, обробка операційного поля, консервація біологічного матеріалу.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4626. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4627. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4628. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4629. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4630. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4631. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4632. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се човивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; гонорея, гострі неусклад. гонококові урет рити, цервіцити. Лік-ня ранніх проявів хв-би Лайма, попередження пізніх проявів хв-би Лайма у дорослих та дітей віком від
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4633. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: . Інфекції, спричиненні чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострі бронхіти, загострення хронічних бронхітів; – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея, гострі неускладнені гонококові уретрити, цервіцити. Лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4634. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4635. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 3000000 МО № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4636. |
СПОРИДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; сечостатевої системи; жовчовидільних шляхів; шкіри і м'яких тканин; кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4637. |
СПОРИДЕКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4638. |
СПОРИДЕКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4639. |
СПРЕГАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Омега Фарма Франс, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах
Показання: Короста.
Фармакотерапевтична група: Протимікробні, противірусні та протипаразитарні засоби
|
| 4640. |
СПРЕГАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: АЕРОФАРМ, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах з розпилювачем № 1
Показання: Лікування корости
Фармакотерапевтична група: Протимікробні, противірусні та протипаразитарні засоби
|
| 4641. |
СПРЕГАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratories Pharmygiene - SCAT", Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах
Показання: Лікування корости
Фармакотерапевтична група: Протимікробні, противірусні та протипаразитарні засоби
|
| 4642. |
СПРЕЙ-ПАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Омега Фарма Франс, Франція
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках
Показання: Лобковий педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4643. |
СПРЕЙ-ПАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Фарміж`єн-СКАТ, Франція
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках
Показання: Педикульоз, спричинений лобковими вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4644. |
СПРЕЙ-ПАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratories Pharmygiene - SCAT", Франція
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках
Показання: Педикульоз, спричинений лобковими вошами.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4645. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4646. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг або по 40 мг № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4647. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг, 40 мг № 10, № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4648. |
СТАВУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 у блістерах
Показання: ВІЛ-1 інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4649. |
СТАВУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4650. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 в контейнері
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 150, 151, 152, 153, 154, [155], 156, 157, 158, 159, 160 . . . 219
|
|
|