| 451. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свeрбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 452. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 453. |
ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Запобігання та усунення нудоти та блювання внаслідок проявів морської та повітряної хвороби, при застосуванні променевої терапії, лікарських засобів та після операції. Симптоматичне лікування хвороби Меньєра та інших порушень вестибулярного апарата.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 454. |
ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Попередження та усунення проявів морської та повітряної хвороби; нудота/блювання різного походження, у т.ч. нестримне блювання у вагітних; вертиго (запаморочення), у т.ч. синдром Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 455. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ/Нікомед Австрія ГмбХ, Швейцарія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Допоміжний засіб у разі виникнення анафі лактичного/анафілактоїдного шоку, ангіоне вротичного набряку. Проф-ка/лік-ня алергі чних/псевдоалергічних реакцій, у т.ч. реак ції на введення контрастних речовин, пере ливання крові, діагностичне застосування гіс
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 456. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ/Фамар Італія С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Сінна гарячка,алергійний риніт, кропив'янка (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергійні дерматити і дерматози, як допоміжний засіб при гострій та хронічній екземі, контактний дерматит; алергійні реакції, спричинені лікарськими засобами, укусами комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 457. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" для "Novartis Consumer Health S.A.", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп 0,01% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екзема, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 458. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп 0,01% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екзема, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 459. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG" та "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (1 мг/мл) в ампулах № 5, № 10
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 460. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma GmbH"; "Novartis Pharma AG"; "Famar Italia S.p.A." для "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 461. |
ТАГІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запаморочення, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниження слуху (туговухість);- шум у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 462. |
ТАГІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запаморочення, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниження слуху (туговухість);- шум у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 463. |
ТАГІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запаморочення, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниження слуху (туговухість);- шум у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 464. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд, Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 465. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/"Авентіс Фармасьютікалс Інк", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 466. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" та "Aventis Pharmaceuticals Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 467. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд, Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 468. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/"Авентіс Фармасьютікалс Інк", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 469. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" та "Aventis Pharmaceuticals Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 470. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Сезонні алергічні риніти. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 471. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Авентіс Фармасьютікалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом та шкіряними проявами хронічної ідиопатичної пурпури у дітей віком 6 - 11 років включно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 472. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharmaceuticals Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом та шкіряними проявами хронічної ідиопатичної пурпури у дітей віком 6 - 11 років включно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 473. |
ТИГОФАСТ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 474. |
ТИГОФАСТ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 475. |
ТИГОФАСТ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 476. |
ТИГОФАСТ-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 477. |
ТИГОФАСТ-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 478. |
ТИГОФАСТ-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 479. |
ТРЕКСИЛ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, такими як свербіж і висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 480. |
ФЕКСОМАКС-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|