Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 452. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 453. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 454. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 455. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг або 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 456. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг, 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 457. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 458. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 459. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 460. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 461. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 462. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 463. |
ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 464. |
ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 465. |
ЕФІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 466. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 467. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 468. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60
Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 469. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60
Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 470. |
ЗОКСОН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 15, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 471. |
ЗОКСОН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії. Більшості пацієнтів препарат можна застосовувати для контролю артеріального тиску як монотерапію. У випадку, коли не вдається досягти належного контролю артеріального тиску при застосуванні препарату як монотерапія, цей препарат можна застосовувати у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.Лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Призначають пацієнтам з ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 472. |
ЗОКСОН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 473. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії. Більшості пацієнтів препарат можна застосовувати для контролю артеріального тиску як монотерапію. У випадку, коли не вдається досягти належного контролю артеріального тиску при застосуванні препарату як монотерапія, цей препарат можна застосовувати у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.Лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Призначають пацієнтам з ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 474. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р.
Виробник: АТ «Лечіва», Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 475. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 476. |
ЗОКСОН® 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 15, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 477. |
ЗОКСОН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 478. |
ЗОКСОН® 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 479. |
ІЗОМІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця. Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків. Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця. Бронхоспазм під час наркозу. У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 480. |
ІЗОМІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 41
|
|
|