Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
ОКУРИЛ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 452. |
ОКУРИЛ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 453. |
ОКУРИЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 454. |
ОКУРИЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 455. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Відкритокутова глаукома, підвищений внутрішньоочний тиск і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 456. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Підвищення внутрішньочного тиску; відкритокутова форма глаукоми; глаукома після операції з приводу катаракти
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 457. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Сантен Оу, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Підвищення внутрішньочного тиску; відкритокутова форма глаукоми; глаукома після операції з приводу катаракти
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 458. |
ОФТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 459. |
ПРАНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперкінетичний серцевий синдром, ішемічна хвороба серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, симптоматичне лікування гіпертиреозу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 460. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 461. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 462. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) в у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 463. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг №20 (10х2) у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 464. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 465. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у блістерах
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 466. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 467. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 468. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 469. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 470. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 471. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 472. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 473. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 474. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 475. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 476. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 477. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 478. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 479. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 480. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18
|
|
|