Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ТРЕНТАЛ® 400 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 482. |
ТРЕНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, 400 мг № 10, № 10х10
Показання: Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу; трофічні розлади в тканинах; облітеруючий ендартеріїт та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 483. |
ТРЕНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія, порушення периферичного кровообігу, які обумовлени атеросклерозом, цукровим діабетом, запаленням. Трофічні порушення тканин
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 484. |
ТРИГАН-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Помірно виражений больовий синдром при спазмах гладенької мускулатури внутрішніх органів: ниркова коліка, спазми сечового міхура, кишкова, печінкова коліки, дисменорея та інші спастичні стани органів травного тракту.Як допоміжний засіб може застосовуватися для послаблення болю після хірургічних і діагностичних втручань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 485. |
ТРИРЕЗИД К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied S.A., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 486. |
ТРИРЕЗИД К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 487. |
ТРИФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 15 кг або по 35 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 488. |
ТРИФЕДРИН® IC - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Державне хіміко-фармацевтичне підприємство ІнтерХім-1 НАН України)
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 489. |
ТРИФЕДРИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом: бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 490. |
ТРИФЕДРИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 491. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 492. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 493. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 14х2, № 14х4
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується такими симптомами: часте або надмірне сечовипускання; нетримання сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 494. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 14х2, № 14х4
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується такими симптомами: часте або надмірне сечовипускання; нетримання сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 495. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 496. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 497. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2; № 28х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 498. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 499. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 500. |
ФІЗІОТЕНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 14х2, № 14х7, № 28х1
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 501. |
ФЛЕКСИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу; трофічні розлади в тканинах; облітеруючий ендартеріїт та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 502. |
ЦИКЛОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Біль різного генезу і локалізації:- головний біль;- зубний біль;- м’язовий біль, невралгії;- ревматичний біль, радикуліти;- ниркова, печінкова та кишкова коліки;- менструальний біль, альгодисменорея.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 503. |
ЦИКЛОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 504. |
ЮНІКОНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму, пов’язаного з астмою та хронічними обструктивними захворюваннями легень
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 505. |
ЮНІКОНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 600 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму, пов’язаного з астмою та хронічними обструктивними захворюваннями легень
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17]
|
|
|