Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ВЕРГОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: - запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; - зниженням слуху (туговухістю); - шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 482. |
ВЕРИСІН-16 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба/синдром Меньєра. Лікування та профілактика вестибулярного запаморочення різноманітного походження. Синдроми, що супроводжуються запамороченням та головним болем, шумом, болем у вухах, прогресуючим зниженням гостроти слуху, нудотою, блюванням.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 483. |
ВЕРИСІН-16 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 484. |
ВЕРИСІН-24 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20, № 30
Показання: Хвороба/синдром Меньєра. Лікування та профілактика вестибулярного запаморочення різноманітного походження. Синдроми, що супроводжуються запамороченням та головним болем, шумом, болем у вухах, прогресуючим зниженням гостроти слуху, нудотою, блюванням.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 485. |
ВЕРИСІН-24 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 486. |
ВЕРИСІН-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба/синдром Меньєра. Лікування та профілактика вестибулярного запаморочення різноманітного походження. Синдроми, що супроводжуються запамороченням та головним болем, шумом, болем у вухах, прогресуючим зниженням гостроти слуху, нудотою, блюванням.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 487. |
ВЕРИСІН-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 488. |
ВЕСТАГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 489. |
ВЕСТАГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 490. |
ВЕСТАГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Вестибулярні порушення, що супроводжуються запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху (хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 491. |
ВЕСТАГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Вестибулярні порушення, що супроводжуються запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху (хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 492. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3)
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 493. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3)
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 494. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20 (10х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 495. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD";"Cardinal Health Germany 405 " для "Actavis AD", Болгарія/Німеччина/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 496. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD";"Cardinal Health Germany 405 " для "Actavis AD", Болгарія/Німеччина/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 497. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Cardinal Health Germany 405 GmbH" для "Actavis AD", Німеччина/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20, № 60
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 498. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ/Балканфарма-Дупниця АТ/Кардінал Хелс Джермані 405 ГмбХ, Німеччина/Болгарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 499. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ/Балканфарма-Дупниця АТ/Кардінал Хелс Джермані 405 ГмбХ, Німеччина/Болгарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 500. |
ВЕСТІБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ/Кардінал Хелс Джермані 405 ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20, № 60
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 501. |
ВЕСТІНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Хвороба та синдром Меньєра, що характеризуються такими основними симптомами як запаморочення, що іноді супроводжується нудотою та блюванням, зниженням слуху (туговухістю), шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 502. |
ВЕСТІНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Хвороба та синдром Меньєра, що характеризуються такими основними симптомами як запаморочення, що іноді супроводжується нудотою та блюванням, зниженням слуху (туговухістю), шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 503. |
ВЕСТІНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах в пачці з картону
Показання: Хвороба та синдром Меньєра, що характеризуються такими основними симптомами як запаморочення, що іноді супроводжується нудотою та блюванням, зниженням слуху (туговухістю), шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 504. |
ВЕСТІНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Вестибулярні запаморочення (вертебробазилярна недостатність, післятравмат. енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення після нейрохірургічних і офтальмологічних втручань); хвороба та синдром Мен'єра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 505. |
ВЕСТІНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Вестибулярні запаморочення (вертебробазилярна недостатність, післятравмат. енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення після нейрохірургічних і офтальмологічних втручань); хвороба та синдром Мен'єра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 506. |
ВЕСТІНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 10х3
Показання: Вестибулярні запаморочення (вертеброба зилярна недостатність, післятравмат. енце фалопатія, атеросклероз судин головного мозку, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення після нейрохірургічних і оф тальмологічних втручань); хв-ба/син-м Мен' єра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 507. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 508. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 509. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Подразнення очей, свербіж, набряк і гіперемія кон’юнктиви, печія, сльозотеча, ін`єктованість склер, які зумовлені хімічними і фізичними факторами (пил, косметичні засоби, дим, плавання у хлорованій воді, дія яскравого світла, носіння контактних лінз). Алергічні кон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 510. |
ВІАЛЬ® ЛАЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 71
|
|
|