Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
511.  АМПІЦИЛІН-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Сепсис, ендокардит, перитоніт, менінгіт, отит, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легень, синусит, фарингіт), нирок, сечо- та жовчовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея, холангіт, холецистит), коклюш, лістеріоз, черевний тиф і паратиф, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції опорно-рухового апарату та інші захворювання, що спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
512.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
513.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
514.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів); сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м'яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (викликані бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну); санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paratyphi).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
515.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів); сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м'яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (викликані бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну); санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paratyphi).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
516.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
517.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
518.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
519.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
520.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
521.  АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
522.  АМПІЦИЛІН-ОКСАЦИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: РУП Бєлмедпрепарати, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів і легенів, холангіт, холецистит, пієліт, інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
523.  АМПІЦИЛІН-ОКСАЦИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 (маркування та пакування із in bulk ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Інфекції дихальних шляхів та легенів, при ангінах; захворюваннях жовчовидільних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів та нирок; при опіковій хворобі, інфекціях шкіри та м'яких тканин, інфікованих ранах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
524.  АМПІЦИЛІН-ОКСАЦИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції дихальних шляхів і легень (бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба у фазі загострення, синусит, фарингіт), захворювання жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит), інфекції нирок та сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит), інфекційні процеси шкіри та м'яких тканин, інфіковані рани, при опіковій хворобі. Профілактика післяопераційних ускладнень при хірургічних втручаннях, профілактика і лікування інфекцій у новонароджених. Особливо показаний у випадках тяжкого перебігу захворювань (сепсис, ендокардит, післяпологові інфекції та ін.), при невстановленій антибіотикограмі і невиділеному збуднику, при змішаних інфекціях, спричинених грампозитивними і грамнегативними бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
525.  АМПІЦИЛІН-ОКСАЦИЛІН-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції дихальних жовчо- та сечовидільних шляхів; післяопераційні ускладнення при хірургічних втручаннях (особливо препарат показаний у випадках тяжкого перебігу захворювань).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
526.  АМПІЦИЛІН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Україна/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів); сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м'яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (викликані бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну); санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paratyphi).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
527.  АМПІЦИЛІН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Україна/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів); сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м'яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (викликані бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну); санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paratyphi).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
528.  АМПІЦИЛІН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
529.  АМПІЦИЛІН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
530.  АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія, абсцеси легенів, ангіна, перитоніт, сепсис, кишкові інфекції, післяопераційні інфекції м'яких тканин та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
531.  АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія, абсцеси легенів, ангіна, перитоніт, сепсис, кишкові інфекції, післяопераційні інфекції м'яких тканин та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
532.  АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія, абсцеси легенів, ангіна, перитоніт, сепсис, кишкові інфекції, післяопераційні інфекції м'яких тканин та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
533.  АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія, абсцеси легенів, ангіна, перитоніт, сепсис, кишкові інфекції, післяопераційні інфекції м'яких тканин та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
534.  АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 50
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія, абсцеси легенів, ангіна, перитоніт, сепсис, кишкові інфекції, післяопераційні інфекції м'яких тканин та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
535.  АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів; білі арної системи; ШКТ; нирок і сечовивідних шляхів; шкіри і м'яких тканин; опорно-рухово го апарату; ендокардит; гонорея, цервіцит, перитоніт, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
536.  АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 24 у пеналах
Показання: Пневмонія, бронхіт, бронхопневмонія, абсцес легенів, інфекції вуха, горла, носа, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
537.  АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати" для ТОВ "БІОТРЕЙДИНГ", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 20
Показання: Пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, перитоніт, сепсис, ангіна; інфекції сечо- та жовчовидільдних шляхів, шлунково-кишкового тракту, інфекції м'яких тканин тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
538.  АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 20
Показання: Пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, перитоніт, сепсис, ангіна; інфекції сечо- та жовчовидільдних шляхів, шлунково-кишкового тракту, інфекції м'яких тканин тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
539.  АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, перитоніт, сепсис, ангіна; інфекції сечо- та жовчовидільних шляхів, шлунково-кишкового тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
540.  АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, перитоніт, сепсис, ангіна; інфекції сечо- та жовчовидільних шляхів, шлунково-кишкового тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 219