Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
БІОВІТАЛЬ® КЛАСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Lichtenheldt GmbH"для "Bayer Consumer Care AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 542. |
БІОВІТАЛЬ® КЛАСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Ліхтенхельдт ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 543. |
БІОГЛОБІН-У - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50000 УО/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: В комплексному лікуванні різних форм остеоартрозу, остеохондрозу і ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 544. |
БІОГЛОБІН-У - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50000 УО/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексне лікування різних форм остеоартрозу, остеохондрозу та ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 545. |
БІОГЛОБІН-У - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50000 УО/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексне лікування різних форм остеоартрозу, остеохондрозу та ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 546. |
БІОПРОСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Інтелфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2
Показання: Хронічні бактеріальні та абактеріальні простатити. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 547. |
БІОРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: У дітей при порушенні росту через недостатню або відсутню секрецію ендогенного гормона росту, при дисгенезії гонад у дівчат (синдром Тернера), підтвердженій аналізом хромосом; при недостатньому рості у дітей препубертатного віку внаслідок хронічної ниркової недостатності. Як замісна терапія у дорослих при дефіциті гормона росту, діагностованого за допомогою динамічного тесту на недостатність гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 548. |
БІОРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 МО (2,6 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: У дітей при порушенні росту через недостатню або відсутню секрецію ендогенного гормона росту, при дисгенезії гонад у дівчат (синдром Тернера), підтвердженій аналізом хромосом; при недостатньому рості у дітей препубертатного віку внаслідок хронічної ниркової недостатності. Як замісна терапія у дорослих при дефіциті гормона росту, діагностованого за допомогою динамічного тесту на недостатність гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 549. |
БІОРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 1
Показання: У дітей при порушенні росту через недостатню або відсутню секрецію ендогенного гормона росту, при дисгенезії гонад у дівчат (синдром Тернера), підтвердженій аналізом хромосом; при недостатньому рості у дітей препубертатного віку внаслідок хронічної ниркової недостатності. Як замісна терапія у дорослих при дефіциті гормона росту, діагностованого за допомогою динамічного тесту на недостатність гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 550. |
БІОСОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1, 2 шприцами, 4 голками та 4 тампонами, просоченими спиртом
Показання: Низькорослість у дітей при гіпопітуїтаризмі (недостатність гормону росту); синдром Тернера.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 551. |
БІОСОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1, 2 шприцами, 4 голками та 4 тампонами, просоченими спиртом
Показання: Низькорослість у дітей при гіпопітуїтаризмі (недостатність гормону росту); синдром Тернера.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 552. |
БІОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 4, № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 553. |
БІОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 4, № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 554. |
БІОЦЕРУЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах № 5; в ампулах № 5, № 10
Показання: Дезінтоксикація і підтримка імунореактив ності при проведенні хіміотерапії в онкохво рих; при проведенні передопераційної під готовки; ранній післяопераційний період; стимуляція гемопоезу; комплексній терапії хворих на остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 555. |
БЛАЗТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Остеолітичні, остеобластичні та змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні осередки при множинній мієломі у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 556. |
БОДИМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Комбі-упаковка: (таблетки № 120 + таблетки № 30) у банках № 2 у пачці
Показання: Профілактика і комплексне лікування ожиріння (контроль маси тіла та зменшення надлишкової ваги), порушення холестеринового обміну (атеросклероз, гіперхолестеринемія).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 557. |
БОДИМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Комбі-упаковка: (таблетки № 120 + таблетки № 30) у банках № 2 у пачці
Показання: Профілактика і комплексне лікування ожиріння (контроль маси тіла та зменшення надлишкової ваги), порушення холестеринового обміну (атеросклероз, гіперхолестеринемія).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 558. |
БОНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика і у складі комплексного лікування станів, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах: стрес, період підвищених розумових та психоемоційних навантажень, неповноцінне та незбалансоване харчування, період реконвалесценції після різних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 559. |
БОНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стани, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах: стрес; період підвищених розумових та психоемоційних навантажень; неповноцінне та незбалансоване харчування та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 560. |
БОНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Призначають як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах: стрес, період підвищених розумових та психоемоційних навантажень, неповноцінне та незбалансоване харчування, період реконвалесценції після різних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 561. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3 у блістерах
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 562. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd" пакування "F.Hoffmann-La Roche Ltd"; "Ivers-Lee AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 563. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 564. |
БОНДЖИГАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Гранули в саше-пакетах № 10
Показання: Хронічні токсичні гепатити, дисфункції жовчних шляхів, жировий гепатоз, спричинений впливом гепатотоксичних препаратів, шкідливих промислових речовин, інфекцій, а також отруєнням грибами.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 565. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Мексика
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 566. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: – Профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини.– Лікування гіперкальціємії при злоякісних новоутвореннях з чи без метастазів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 567. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини (рак молочної залози) для зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі та загрозі перел
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 568. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини в результаті раку молочної залози з метою зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 569. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини в результаті раку молочної залози з метою зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 570. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу, Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 149
|
|
|