Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ЦЕФІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 542. |
ЦЕФІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- в оториноларингологічній практиці: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит, ангіна;- інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія, плеврит;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 543. |
ЦЕФІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- в оториноларингологічній практиці: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит, ангіна;- інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія, плеврит;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 544. |
ЦЕФІКАД 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 545. |
ЦЕФІКАД 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 546. |
ЦЕФІКАД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 547. |
ЦЕФІКАД 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 548. |
ЦЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– гострий та хронічний бронхіти;– гостра пневмонія;– запалення середнього вуха;– фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології;– неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 549. |
ЦЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для 30 мл або 60 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– гострий та хронічний бронхіти;– гостра пневмонія;– запалення середнього вуха;– фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології;– неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи;– гострі кишкові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 550. |
ЦЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International Co", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 551. |
ЦЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International Co", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування, 100 мг/5 мл 30 мл або 60 мл суспензії у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 552. |
ЦЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 553. |
ЦЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для приготування, 100 мг/5 мл 30 мл або 60 мл суспензії у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 554. |
ЦЕФІКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Intermed" для "Airpac Exports", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 100х10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 555. |
ЦЕФІКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Intermed, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 100х10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 556. |
ЦЕФІКСИМ ДЛЯ ОРАЛЬНОЇ СУСПЕНЗІЇ 100 мг/ 5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок по 26 г для приготування 50 мл (100 мг/ 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах з мірним пристроєм
Показання: Гострий та хронічний бронхіт Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 557. |
ЦЕФІКСИМ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – нижніх дихальних шляхів (включаючи гострі та хронічні бронхіти, загострення хронічних бронхітів, негоспітальну пневмонію); – неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – неускладнена цервікальна/урогенітальна гонорея у дорослих
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 558. |
ЦЕФІКСИМ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – нижніх дихальних шляхів (включаючи гострі та хронічні бронхіти, загострення хронічних бронхітів, негоспітальну пневмонію); – неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – неускладнена цервікальна/урогенітальна гонорея у дорослих
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 559. |
ЦЕФІКСИМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Intermed", Індія)
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 560. |
ЦЕФІКСИМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Intermed, Індія)
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 561. |
ЦЕФІМЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 25, № 50 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.Пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 562. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Для лікування інфекцій, спричинених чутливими до Цефобіду мікроорганізмами:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;- інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; - перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток та суглобів;- запальні захворювання тазових органів, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Профілактика.Цефобід® можна призначати для профілактики післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 563. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 564. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 565. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.p.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 566. |
ЦЕФОБОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекційних процесів, спричинених чутливими до Цефобоциду мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захворювання органів таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів. Профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 567. |
ЦЕФОГРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 568. |
ЦЕФОГРАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 569. |
ЦЕФОГРАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 570. |
ЦЕФОГРАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 32
|
|
|