Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25 Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Цефуроксимом САНДОЗ® є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для пероральногозастосування, можна з парентеральної терапії цефуроксимом послідовно перейти на пероральну терапію у випадках, коли це клінічно доцільно. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 6х2, № 7х2 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6х2, № 7х2 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6х2, № 7х2 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № 25 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № 25 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1, № 5 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у флаконах Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів