Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Гель для носа по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 32. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 33. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Спрей для носа по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий і хронічний риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 34. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Пфайзер Інк., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 35. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 36. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 37. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", Канада
Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 38. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 39. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Pfizer Inc., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 40. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2010 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 41. |
ВІЗИН® КЛАСИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Пфайзер Інк., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 42. |
ВІКС АКТИВ СИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Cпрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах зі спрей-насосом № 1
Показання: Місцеве симптоматичне полегшення закладеності носа, пов’язане з ринітом або синуситом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 43. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 44. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 45. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 46. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 47. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 48. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 49. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 50. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 51. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 52. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 53. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Мазь для зовнішнього та ректального застосування по 57 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, що супроводжується запаленням гемороїдальних вузлів, симптомами болісного печіння, свербежу, відчуттям дискомфорту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 54. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Мазь по 57 г у тубах
Показання: Свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозіяї, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 55. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 56. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна гарячка) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 57. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 58. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 59. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 60. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 11
|
|
|