31. |
ІНФЕЗОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Парентеральне харчування у складі відповідної терапії при одночасному застосуванні інфузійних розчинів, що містять вуглеводи.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
32. |
ІНФЕЗОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Парентеральне живлення при гіпопротеїнемії різного походження; поліпшення метаболічних та репаративних процесів у післяопераційний період; парентеральне живлення новонароджених та недоношених дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
33. |
ІНФЕЗОЛ® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Для проф-ки/лік-ня втрат білка, для забез печення рідиною (після операцій, кровотеч, опіків). Поповнення/усунення дефіциту біл ка внаслідок підвищеної в ньому потреби, підвищених його витрат, порушенні надход ження білка в процесі травлення, всмокту ванн
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
34. |
ІНФЕЗОЛ® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Парентеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні приймання їжі природним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
35. |
ІНФЕЗОЛ® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, 250 мл або 500 мл у скляних флаконах № 1, № 10
Показання: Парентеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні приймання їжі природним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
36. |
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
37. |
КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
38. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент (MCT). Поповнення незамінних жирних кислот у рамках загального режиму парентерального харчування.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
39. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
40. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
41. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент (MCT). Поповнення незамінних жирних кислот у рамках загального режиму парентерального харчування.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
42. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
43. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
44. |
НЕФРОТЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Для парентерального харчування пацієнтів з порушеннями функцій нирок, при гострій та хронічній нирковій недостатності, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі, в тому числі під час самої процедури діалізу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
45. |
НУТРИФЛЕКС ПЕРІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 1000 мл або по 2000 мл у контейнерах № 5
Показання: Парентеральне харчування у стаціонарних та амбулаторних умовах для забезпечення добової потреби пацієнтів у енергії, амінокислотах, електролітах і рідиниі під час парентерального харчування у пацієнтів з помірним ступенем катаболізму, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане, а також у поєднанні з ним: передопераційна підготовка; стан після операційних втручань; травми середнього і тяжкого ступеня; опіки; запально-деструктивні захворювання кишечнику; синдром короткої кишки; онкологічні захворювання; сепсис, перитоніт; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
46. |
НУТРИФЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 1000 мл або по 2000 мл у контейнерах № 5
Показання: Для парентерального харчування пацієнтів з помірним ступенем катаболізму, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане: передопераційна підготовка; стан після операційних втручань; травми середнього і тяжкого ступеня; опіки; запально-деструктивні захворювання кишечнику; синдром короткої кишки; онкологічні захворювання; сепсис, перитоніт; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
47. |
НУТРИФЛЕКС СПЕЦІАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 1000 мл або по 1500 мл у контейнерах № 5
Показання: Парентеральне харчування у пацієнтів з помірним ступенем катаболізму, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане: передопераційна підготовка; стан після операційних втручань; травми середнього і тяжкого ступеня; опіки; запально- деструктивні захворювання кишечнику; синдром короткої кишки; онкологічні захворювання; сепсис, перитоніт; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|