| 31. |
БЄРОККА® КАЛЬЦІЙ і МАГНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Дітям старше 15 років і дорослим при дефіциті вітамінів групи В, вітаміну С, магнію і кальцію або станах, що супроводжуються їхньою підвищеною потребою.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 32. |
БЄРОККА® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Рош Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Дефіцит вітамінів групи В, вітаміну С і цинку або стани, що супроводжуються їх підвищеною потребою.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 33. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH";"Rottendorf Pharma GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 34. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по
250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 35. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH"для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по
250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 36. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 37. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 38. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 39. |
БІОВІТАЛЬ® ДРАЖЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 40. |
БІОВІТАЛЬ® ДРАЖЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 41. |
БІОВІТАЛЬ® КЛАСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Lichtenheldt GmbH"для "Bayer Consumer Care AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 42. |
БІОВІТАЛЬ® КЛАСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Ліхтенхельдт ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 43. |
БОНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика і у складі комплексного лікування станів, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах: стрес, період підвищених розумових та психоемоційних навантажень, неповноцінне та незбалансоване харчування, період реконвалесценції після різних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 44. |
БОНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стани, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах: стрес; період підвищених розумових та психоемоційних навантажень; неповноцінне та незбалансоване харчування та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 45. |
БОНАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Призначають як профілактичний і лікувальний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах: стрес, період підвищених розумових та психоемоційних навантажень, неповноцінне та незбалансоване харчування, період реконвалесценції після різних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 46. |
В-КОМПЛЕКС™, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Лікування дефіциту вітамінів групи В при патологічних станах, які потребують додаткового надходження вітамінів групи В (В1, В2, В6, В12, нікотинаміду, пантотенової кислоти, фолієвої кислоти).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 47. |
В-КОМПЛЕКС™, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Ferrosan" A/S, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 у пластикових банках
Показання: Профілактика та лікування дефіциту вітамінів групи В.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 48. |
ВЕЛВУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Капсули № 7, № 30, № 90
Показання: Авітамінози і гіповітамінози; значні фізичні навантаження; знижена працездатність.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 49. |
ВІБОВІТ® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітаміноз у дітей з 2 місяців життя до 3 років, профілактика дефіциту вітамінів у дітей 4-6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 50. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком апельсина по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 51. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком банана по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 52. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком ванілі по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 53. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком лимона по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 54. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком персика по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 55. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання із фруктовим смаком № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 56. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі з апельсиново-мандариновим смаком № 10 (2х5), № 20 (2х10)
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 57. |
ВІЗІ ВАЙТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Garden State Nutritionals", США
Форма випуску: Таблетки № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Алергічні та хронічні кон'юнктивіти, катаракти (усі форми), глаукома, кератити, хоріоїдити та увеїти, ірити та іридоцикліти, ретинопатія, запалення зорового нерва, виражена короткозорість, тяжкі астигматизми тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 58. |
ВІЗІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Пігментний ретиніт; ксерофтальмія; гемеро лапія; екзема повік; захв-ня зорового нер ва; після офтальмологічних операцій; стом люваність очей при роботі із комп'ютером; робота, що вимагає зорового напруження; уповільнен ня процесу розвитку глаукоми/ катар
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 59. |
ВІЗІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопатія, екзематозні ураження повік, захворювання зорового нерва (неврити, ішемія), стани після офтальмологічних операцій, стомлюваність очей у осіб, які працюють за комп'ютером.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 60. |
ВІМІФОР™ МУЛЬТИВІТАМІН З БЕТА-КАРОТИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: При усіх видах гіповітамінозів, зниженні функції імунної системи, на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, хворобах крові, суглобів, спортсменам, жін
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|