| 31. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 32. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 33. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "N.V. Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 34. |
МИНЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Wyeth Medica Ireland", Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28, № 84 (28х3)
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 35. |
МІКРОГІНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 36. |
МІКРОГІНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже (0.15 мг/0.03 мг) № 21
Показання: Контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 37. |
МІНІЗИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: При правильному застосуванні комбінованих пероральних контрацептивів (КПК) випадки неефективності становлять приблизно 1 % на рік. Неефективність може збільшуватися при пропуску приймання драже або внаслідок неправильного застосування. Драже слід приймати щодня згідно з порядком, зазначеним на блістері, приблизно в один і той же час, запиваючи невеликою кількістю рідини. Препарат приймають по 1 драже на добу впродовж 21 дня поспіль. Приймання драже з кожної наступної упаковки слід розпочинати після закінчення 7-денної перерви у прийманні препарату.Застосування препарату слід розпочинати у день 1-го менструального циклу жінки (тобто перший день менструальної кровотечі).У випадку тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту можливе неповне всмоктування препарату; у такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції.Якщо протягом 3-4 годин після прийому драже сталося блювання, доцільно скористатися рекомендаціями щодо пропуску прийому драже
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 38. |
МІНІЗИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже (0.03 мг/0.125 мг) № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 39. |
НОВІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,02 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 40. |
НОВІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою №21, №21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 41. |
НОВІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21; № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 42. |
НОВІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21; № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 43. |
НОН-ОВЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Призначають для гормонального попередження вагітності, при порушеннях менструального циклу, при дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 44. |
ОВІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Пероральна контрацепція; лікування функціональних розладів менструального циклу, болів у середині циклу, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 45. |
ОВОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Драже, 0,25 мг/0,05 мг № 21 у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція, функціональні розлади менструального циклу, біль в середині циклу, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 46. |
ОВОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Драже, 0,15 мг/0,03 мг № 21 у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція, функціональні розлади менструального циклу, біль в середині циклу, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 47. |
ОВОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Драже, 0,25 мг/0,05 мг № 21 у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція, функціональні розлади менструального циклу, біль в середині циклу, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 48. |
ОВОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Драже, 0,15 мг/0,03 мг № 21 у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція, функціональні розлади менструального циклу, біль в середині циклу, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 49. |
ПОСТИНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах
Показання: Екстрена (посткоїтальна) контрацепція протягом 72 годин після незахищеного статевого контакту або при невдалому застосуванні методу контрацепції.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 50. |
ПОСТИНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 0,75 мг № 2
Показання: Попередження вагітності у жінок, які мають рідкі статеві контакти
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 51. |
ПОСТИНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 0.75 мг № 2
Показання: Екстрене попередження небажаної вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 52. |
РЕГУЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 53. |
РЕГУЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 54. |
РЕГУЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 55. |
РЕГУЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21; № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 56. |
РИГЕВІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 63 (21х3)
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 57. |
РИГЕВІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 58. |
РИГЕВІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 59. |
РИГЕВІДОН 21+7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (28х1), № 84 (28х3)
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 60. |
РИГЕВІДОН 21+7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28х1, № 28х3: (таблетки, вкриті оболонкою, № 21 + таблетки, вкриті оболонкою, по 76,05 мг № 7) у блістерах № 1, № 3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|