Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 32. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 33. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 34. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 35. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 36. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 37. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 38. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 39. |
ГЕЛЬМІНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 40. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії, оформлення сертифікатів якості)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії), Угорщина/Румунія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2 у блістерах
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 41. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії, оформлення сертифікатів якості)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії), Угорщина/Румунія
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1 у блістерах
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 42. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 43. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 44. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз та стронгілоїдоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 45. |
ДЕКАРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз та стронгілоїдоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 46. |
ЗЕНТЕЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд, Південна Африка
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 47. |
ЗЕНТЕЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фармаклер, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 48. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen Industriel" для "Beaufour Ipsen International", Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 49. |
ЛЕВАМІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, № 2х10
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 50. |
ЛЕВАМІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1, № 1х10
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 51. |
ЛЕВАМІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, № 2х10; по 150 мг № 1, № 1х10
Показання: Протигельмінтний засіб ефективний при аскаридозі, некаторозі, стронгілоїдозі, в меншою мірою - при анкілостомозі.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 52. |
ЛЕВАМІЗОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1 у блістерах
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 53. |
ЛЕВАМІЗОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз, стронгілоїдоз, трихостронгільоз, трихоцефальоз, ентеробіоз, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 54. |
ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 1 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз та стронгілоїдоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 55. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, а також змішані гельмінтні інвазії.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 56. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 57. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 58. |
МЕБЕНДАЗОЛ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком ананаса по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефалез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 59. |
МЕБЕНДАЗОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 60. |
МЕДИЗОЛ-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 200 мг № 2, № 20
Показання: Порожнинні і тканинні гельмінтози, міази та інші казуїстичні паразитарні інвазії у людини
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4
|
|
|