| 31. |
ІЗО-МІК® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 32. |
ІЗО-МІК® 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 33. |
ІЗО-МІК® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 5 мг № 50
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 34. |
ІЗОДИНІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.1% по 10 мл в ампулах № 10 у пачках або касетах
Показання: Гострий інфаркт міокарда, в тому числі ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю; гостра лівошлуночкова серцева недостатність будь-якої етіології (набряк легенів); нестабільна стенокардія (передінфарктний синдром, загроза інфаркту міокарда).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 35. |
ІЗОДИНІТРАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: гострий інфаркт міокарда, в тому числі ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю; гостра лівошлуночкова серцева недостатність будь-якої етіології (набряк легень); нестабільна стенокардія (передінфарктний синдром, загроза інфаркту міокарда);
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 36. |
ІЗОДИНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки 10 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: - Профілактика та лікування нападів стенокардії, у тому числі постінфарктної.- Лікування хронічної застійної серцевої недостатності у комбінації з серцевими глікозидами та діуретиками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 37. |
ІЗОДИНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 38. |
ІЗОДИНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 39. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Призначають дорослим:- для профілактики і лікування нападів стенокардії;- при гострому інфаркті міокарда;- при гострій лівошлуночковій серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 40. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,1 % по 10 мл в ампулах № 10
Показання: - нестабільна стенокардія;- гострий інфаркт міокарда;- гостра лівошлуночкова серцева недостатність;- для полегшення або подовження тривалості реваскуляризації, а також для запобігання чи послаблення коронароспазму при перкутанній транслюмінальній коронароангіопластиці.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 41. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гострий інфаркт міокарда; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 42. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гострий інфаркт міокарда; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 43. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.1% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гострий інфаркт міокарда; гостра лівошлунковочкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 44. |
ІЗОМОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 56
Показання: Профілактика стенокардії; Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 45. |
ІЗОМОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 56
Показання: Профілактика стенокардії; Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 46. |
ІЗОМОНІТ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 60 мг № 28
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 47. |
ІЗОСОРБІДУ ДИНІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (1,25 мг/дозу) по 100 доз або 250 доз у балонах
Показання: Профілактика та купірування нападів стенокардії, гострий інфаркт міокарда, гостра лівошлуночкова недостатність, профілактика та купірування короноспазму, підвищення толерантності до ішемії при проведенні черезшкірної транслюмінальної коронангіопластики.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 48. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30х1, № 30х2 у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 49. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 50. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30х1, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 51. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Лікування та профілактика стенокардії (у тому числі після інфаркту міокарда);– лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності у комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 52. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 53. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 54. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 55. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 56. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 57. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 58. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 59. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 60. |
КАРДИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг №30, №100
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії самостійно, або у складі комбінованої терапії); у терапії кохлео-вестибулярних уражень ішемічного генезу (таких як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальних судинних порушень з
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|