Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Valeant Pharmaceuticals Swittzerland GmbH", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 32. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: АйСіЕн Світселенд АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 33. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 34. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 35. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 36. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 37. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 38. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 39. |
АЛФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 40. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 41. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 42. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 43. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 44. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 45. |
АМЕРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20, № 30
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 46. |
АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свербіж; хронічна ідіопатична уртикарія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 47. |
АНАЛЕРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Ттаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30, № 50
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон’юнктивіт, свербіж шкіри, хронічна ідіопатична кропив’янка. Комплексна терапія атопічного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 48. |
АСТЕМІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний та алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна кропив'янка та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 49. |
БРОНХОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.• Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.• Респіраторні прояви кору, грипу.• Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 50. |
БРОНХОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку дихальної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 51. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі і хронічні алергічні захворювання: полінози, алергічний риніт, риносинусопатії (атопічні і інфекційно-алергічні); алергічні реакції, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, харчових продуктів, засобів побутової хімії.Алергічні та неалергічні захворювання, які супроводжуються шкірним свербіжем (алергічний чи атопічний дерматит, васкуліт шкіри, нейродерміт, червоний плескатий лишай).Профілактика захворювань алергічного характеру (до сезонного загострення) і підтримуюча терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 52. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Тромбоз глибоких вен, емболія легенів; захворювання клапанів серця і фібриляція передсердь; запобігання повторному інфаркту міокарда; системна емболія; транзиторні ішемічні стани; реконструктивна хірургія артерій.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 53. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Тромбоз глибоких вен, емболія легенів; захворювання клапанів серця і фібриляція передсердь; запобігання повторному інфаркту міокарда; системна емболія; транзиторні ішемічні стани; реконструктивна хірургія артерій.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 54. |
ДАКСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Таблетки вкриті, плівковою оболонкою, по 500 мкг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Для підтримуючої терапії при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) тяжкого перебігу (ОФВ1 при застосуванні бронходилататорів менше 50 % від належних), що пов’язані з хронічним бронхітом у дорослих та частими загостреннями в анамнезі, як додатковий засіб для бронходилатуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 55. |
ДЕДАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Попередження та лікування нудоти, блювання різного походження: морська хвороба, променева терапія, синдром Меньєра; нудота та запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 56. |
ДЕЗОРУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Сезонний алергічний риніт та поліноз. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 57. |
ДЕЗОРУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 58. |
ДЕРМАДРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: • Алергічний дерматит;• сверблячі дерматози;• дерматити з місцевими больовими проявами; • кропив’янка; • екзема; • укуси комах; • термічні та сонячні опіки 1 ступеня; • фотодерматоз (сонячна алергія).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 59. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах, № 10 у стрипах
Показання: Лікування алергічних реакцій: кропив’янка, сінна пропасниця, ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба; контактний дерматит, мультиформна ексудативна еритема, екземи, шкірний свербіж, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний риніт, респіраторний алергоз, гострий іридоцикліт.Алергічні захворювання очей (кон’юнктивіт).Для профілактики і лікування алергічних ускладнень, з метою ослаблення побічних ефектів від прийому лікарських засобів (антибіотиків, ферментів), при переливанні крові або кровозамінної рідини.Хорея, морська і повітряна хвороба, хвороба Мен’єра.Як заспокійливий і снодійний засіб при неврозі, неврастенії, безсонні.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 60. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробках, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Анафілактичний шок, кропив’янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), поліморфна ексудативна еритема, набряк Квінке, сверблячі дерматози, свербіж, алергічний кон'юнктивіт та алергічні захворювання очей, алергічні реакції, пов'язані з прийомом лікарських засобів, хорея, хвороба Меньєра, післяопераційне блювання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 13
|
|
|