Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 602. |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 603. |
АРБІДОЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм" для ЗАТ "Мастерлек", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10 у блістері
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 604. |
АРБІДОЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 605. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування у дорослих і дітей:- грипу А і В, ГРВІ, тяжкого гострого респіраторного синдрому (ТГРС) (у тому числі ускладнених бронхітом, пневмонією);- вторинні імунодефіцитні стани;- комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії і рецидивуючої герпетичної інфекції.Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу.Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 606. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10
Показання: Профілактика та лікування у дорослих і дітей:- грипу А, і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, в тому числі ускладненим бронхітом, пневмонією;- комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії і рецидивуючої герпетичної інфекції.Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 607. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,1 г № 10
Показання: Профілактика та лікування у дорослих і дітей: грипу А, і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, в тому числі ускладненим бронхітом, пневмонією; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії і рецидивуючої герпетичної інфекції. Комплексна терапія
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 608. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 609. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 610. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м. Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10
Показання: Профілактика та лікувальння грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 611. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м. Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10
Показання: Профілактика та лікувальння грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 612. |
АРБІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 613. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 614. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 615. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 616. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 617. |
АРГЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1 г по 40 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, глибоких забруднених ран; профілактика інфікування при цих пошкодженнях, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 618. |
АРГЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1 г по 40 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, глибоких забруднених ран; профілактика інфікування при цих пошкодженнях, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 619. |
АРГЕДИН БОСНАЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем 1 % по 40 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією; профілактика інфікування при цих ушкодженнях та ранах, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 620. |
АРГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Крем 1 % по 50 г у тубах або по 500 г у банках
Показання: Місцеве лікування та профілактика інфекцій спричинених Pseudomonas і Staphylococcus при забиттях, ранах та опіках.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 621. |
АРГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Аерозоль 1 % по 50 мл у балонах
Показання: Місцеве лікування та профілактика інфекцій спричинених Pseudomonas і Staphylococcus при забиттях, ранах та опіках.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 622. |
АРГОСУЛЬФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Опіки всіх ступенів і різного походження. Пролежні, трофічні виразки гомілок різного генезу. Гнійні рани, побутові травми. Інфіковані дерматити, простий контактний дерматит, ускладнене імпетиго, мікробна екзема, стрепто- та стафілодермія.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 623. |
АРГОСУЛЬФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Лікування раневих та опікових поверхонь у 1 фазі раневого процесу зі слабко вираженою ескудацією; обробка свіжих опікових поверхонь; лікування поверхневих ран і опіків І-ІІІ А ступеня у 2 та 3 фазах раневого процесу, трофічних виразок, пролежнів тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 624. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 625. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,34 г для приготування 20 мл суспензії, 100 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 626. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,74 г або по 17,6 г для приготування 20 мл або 30 мл суспензії, 200 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 627. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмоній, включаючи госпітальну;– інфекцій сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальних інфекцій;– гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;– інфекцій шкіри та м’яких тканин;– менінгіту;– септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 628. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмоній, включаючи госпітальну;– інфекцій сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальних інфекцій;– гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;– інфекцій шкіри та м’яких тканин;– менінгіту;– септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 629. |
АРМЕНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ЗАТ"Арменікум+", Республіка Вірменія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Препарат супроводження у складі комбінованої терапії хворих на ВІЛ-інфекцію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 630. |
АРМЕНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Арменікум+", Вірменія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл у флаконах № 1
Показання: У якості препарату супроводження в складі комбінованої терапії хворих на ВІЛ-інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 219
|
|
|