Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Hexal AG" компанія у складі "Sandoz" для "Sandoz GmbH", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром; захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволюційні зміни статевих та сечовивідних шляхів; замісна терапія після оваріоектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 662. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром; захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволюційні зміни статевих та сечовивідних шляхів; замісна терапія після оваріоектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 663. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром, захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволютивні зміни статевих органів і сечових шляхів, замісна терапія після оваріоектомії, профілактика остеопорозу в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 664. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, компанія у складі "Сандоз", Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром, захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволютивні зміни статевих органів і сечових шляхів, замісна терапія після оваріоектомії, профілактика остеопорозу в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 665. |
ЕСТРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 28х3
Показання: Недостатність в організмі жіночих статевих гормонів (клімактеричний синдром, нейро-вегетативні, психо-емоційні, урогенітальні розлади; остеопороз та пов'язаний з ним перелом кісток).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 666. |
ЕСТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 667. |
ЕСТРІОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії піхвові вагінальні по 0,5 мг № 5х2 у стрипах
Показання: Лік-ня атрофії слизової оболонки нижніх від ділів сечостатевого тракту при естрогено вій недостатності. Перед/післяопераційна терапія у постменопаузному періоді, при хі рургічних втручаннях з вагінальним досту пом. Як засіб діагностики.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 668. |
ЕСТРІОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Cупозиторії вагінальні по 0.0005 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 669. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм та у тубах
Показання: Симптоми, пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 670. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Laboratoires Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм або у тубах у комплекті з шпателем-дозатором
Показання: Симптоми клімактеричного синдрому, в тому числі при штучній менопаузі; постменопаузальний остеопороз
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 671. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм або у тубах у комплекті з шпателем-дозатором
Показання: Лікування станів, що пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, у тому числі для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 672. |
ЕСТРОЖЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у тубах
Показання: Лікування станів, що пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, у тому числі для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 673. |
ЕСТРОКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 10 у блістерах
Показання: Гормональна замісна терапія для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, спричиненої естрогенною недостатністю (диспареунія, сухість піхви, свербіж, часте сечовипускання, легкий ступінь нетримання сечі); перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді при операціях піхвовим доступом; як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 674. |
ЕСТРОКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0.5 мг № 1, № 10
Показання: Атрофія слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, спричинена естрогенною недостатністю; припливи та посилення потовиділення під час клімаксу та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 675. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 676. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 677. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 678. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 679. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 680. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 681. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 682. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 683. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 684. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 685. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 686. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 687. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг, або по 100 мкг, або по 150 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 688. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 689. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 690. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 57
|
|
|