| 691. |
ДОБУТАМІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 692. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 693. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 694. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Wulfing Pharma GmbH" для "Admeda Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (250 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Гостра або декомпенсована хронічна серцева недостатність при інфаркті міокарда, кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 695. |
ДОБУТАМІН-ГРИНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Розчин концентрований для інфузій по 10 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 696. |
ДОБУТАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов'язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 697. |
ДОБУТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 698. |
ДОБУТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 699. |
ДОЕНЗА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 700. |
ДОКСАЗИН-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 701. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 702. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 703. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 704. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/ м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 705. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 706. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 707. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 708. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 709. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 710. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 711. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 712. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 713. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 714. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 715. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 716. |
ДОКСАЗОЗИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія Як засіб першого ряду для хворих на артеріальну гіпертензію. Пацієнтам, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску, Доксазозин-Лугал може бути призначений у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Доксазозин-Лугал як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску, в останньому випадку зниження артеріального тиску несуттєво.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 717. |
ДОКСАЗОЗИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія Як засіб першого ряду для хворих на артеріальну гіпертензію. Пацієнтам, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску, Доксазозин-Лугал може бути призначений у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Доксазозин-Лугал як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску, в останньому випадку зниження артеріального тиску несуттєво.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 718. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 719. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 720. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|