Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
ДЕПАКІН ХРОНО 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі пролонгованої дiї, вкриті оболонкою, по 300 мг № 100
Показання: У дорослих: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами: • для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто; • для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).У дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами: • для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто; • для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 782. |
ДЕПАКІН ХРОНО 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 30
Показання: Лікування генералізованої або фокальної епілепсії, особливо при таких типах напа дів: абсанси, міоклонічні, тоніко-клонічні, атонічні, змішані; при фокальній епілепсії: прості або комбіновані напади, вторинні генералізованні напади, специфічні синдро ми
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 783. |
ДЕПАКІН ХРОНО 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, ділимі по 500 мг № 30
Показання: У дорослих: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами: • для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто; • для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без). У дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами: • для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто; • для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 784. |
ДЕПАКІН ХРОНО 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії ділимі, по 500 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 785. |
ДЕПАКІН ХРОНО 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі, пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 786. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 787. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 788. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 789. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 790. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 791. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 792. |
ДЕПРИВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресивні розлади легкого та середнього ступеня тяжкості, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційна виснаженість, зниження працездатності
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 793. |
ДЕПРИВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного настрою), збудження і/або нервова напруга, астеноневротичний синдром, психоемоційні порушення в період менопаузи, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 794. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 795. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 796. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 797. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 798. |
ДЕПРИВОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 799. |
ДЕПРИВОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 800. |
ДЕПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 801. |
ДЕПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Емоційні та психовегетативні розлади; психоемоційні порушення у період менопаузи; сезонні психоемоційні розлади, пов'язані зі змінами світового дня та атмосферного тиску.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 802. |
ДЕПРИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 803. |
ДЕПРИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 804. |
ДЕПРИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 805. |
ДЕПРИМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Вівелхове ГмбХ, Словенія/Словенія
Форма випуску: Капсули тверді по 425 мг № 20
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилен ня; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 806. |
ДЖЕНОСПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 4
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерева, неспецифічний інфекційний поліартрит, артралгії, м’язовий біль, невралгії, головний та зубний біль, гарячкові стани. Больові синдроми, що пов’язані зі спазмами гладеньких м’язів кишечнику (кишкові коліки), сечового міхура (як причина нетримання сечі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 807. |
ДЖЕНОСПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 4 (4х1) у стрипах
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва, неспецифічний інфекцйний поліартрит, артралгії, м'язові болі, невралгії, головний та зубний біль, гарячкові стани; больові синдроми, що пов'язані зі спазмами гладеньких м'язів кишечнику, сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 808. |
ДИАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 809. |
ДИАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 810. |
ДИКЛАК ID® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг, № 20, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 138
|
|
|