Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування по 25 г у банках, у контейнерах; по 40 г у тубах
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні,лімфаденіти, лімфангоїти, опіки, обмороження, рани, виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 782. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах або у банках
Показання: Рани, виразки, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 783. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах, по 25 г або по 50 г у контейнерах
Показання: Лікування ран, пролежнів, виразок шкіри
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 784. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангоїти, опіки, відмороження.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 785. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах; по 40 г у тубах алюмінієвих
Показання: Лікування абсцесів, фурункулів, пролежнів, лімфаденітів, лімфангіїтів, опіків.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 786. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Лінімент по 25 г або по 50 г у банках або у контейнерах; по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангоїти, опіки
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 787. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангоїти, опіки
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 788. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у банках, тубах
Показання: Лікування ран, пролежнів, виразок шкіри
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 789. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Фармацойтіше Фабрік Монтавіт ГесмбХ (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Порошок нашкірний по 10 г у контейнерах № 1
Показання: Бактеріальне інфікування обмежених ділянок шкіри при герпетичних інфекціях, у т.ч. при вітряній віспі; інфікованих варикозних виразках; екземі; бактеріальному пелюшковому дерматиті. Профілактика пупкової інфекції у новонароджених.Після хірургічних маніпуляцій: як допоміжна терапія у післяопераційний період (у т.ч. лікування розривів промежини та епізіотомії, маститів з проведенням дренування, посттравматичних інфекцій); інфекції при опіках.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 790. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– фурункули, карбункули (після хірургічного втручання), абсцеси (після розтину), сикоз, у т.ч. глибокий, у ділянці підборіддя, гнійний гідраденіт, псевдофурункульоз, пароніхії;– бактеріальні інфекції шкіри обмеженого ступеня, у т.ч. контагіозне імпетиго, інфіковані варикозні виразки, вторинні інфекції при екземі, інфекції при опіках, після косметичної хірургії і пересадки шкіри (також із профілактичною метою та при застосуванні пов’язок);– як допоміжна терапія при лікуванні післяопераційних інфікованих ран (наприклад, при зовнішньому отиті, вторинному інфікуванні хірургічних рубців).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 791. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Merck KgaA & Co. Werk Spittal" для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 792. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Montavit pharmazeutische Fabric Ges.m.b.H"для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 793. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 794. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь, Австрія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 795. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Монтавіт Фармацойтіше Фабрік Гес.м.б.Х, Австрія
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 796. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 797. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH" для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 798. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH" для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія
Форма випуску: Порошок по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 799. |
БАРАКЛЮД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг № 30
Показання: Хронічний гепатит В у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 800. |
БАРАКЛЮД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 мг № 30
Показання: Хронічний гепатит В у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 801. |
БЕБІТРИМ ДИТЯЧА СУСПЕНЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Векста Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Препарат слід призначати лише в тих випадках, коли, на думку лікаря, переваги такого лікування перевищують можливий ризик; необхідно вирішити питання про можливість застосування лише одного ефективного антибактеріального засобу. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит. Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр. Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів). Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 802. |
БЕЛ-СЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування (120 мг/4 мл) по 100 мл, 150 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхоектатична хвороба, абсцес легенів, пневмонія, тонзиліт, фарингіт; уретрит, цистит, пієлонефрит; ентерит, черевний тиф, паратиф, дизентерія, холецистит; піодермія, фурункульоз, ранова інфекція
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 803. |
БЕНЕМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Капсули по 150 мг, 300 мг № 100
Показання: Туберкульоз і мікобактеріози.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 804. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 250 мг/г по 40 г або по 80 г у тубах у пачці
Показання: Лікування корости, педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 805. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах № 1
Показання: Педикульоз. Короста. Демодекоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 806. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г або по 100 г у флаконах
Показання: Короста, демодекоз, педикульоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 807. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього засто сування 20% по 30 г у тубах
Показання: Короста.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 808. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 250 мг/г по 40 г або по 80 г у тубах
Показання: Короста, педикульоз, червоні вугрі і демодекоз, висівковий лишай, жирна себорея.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 809. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах
Показання: Головні та лобкові воші всіх стадій розвитку, короста і демодекоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 810. |
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах
Показання: Короста. Демодекоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 219
|
|
|