| 781. |
МІРЗАТЕН Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 45 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 782. |
МІРТАЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 783. |
МІРТАЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг in bulk по 30 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 784. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємствокомпанії "Hexal AG";"Kern Pharma S.L";"Laboratories Menarini S.A." для "Hexal AG", Німеччина/Іспаннія/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 785. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємствокомпанії "Hexal AG";"Kern Pharma S.L";"Laboratories Menarini S.A." для "Hexal AG", Німеччина/Іспаннія/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 786. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємствокомпанії "Hexal AG";"Kern Pharma S.L";"Laboratories Menarini S.A." для "Hexal AG", Німеччина/Іспаннія/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 787. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 788. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 789. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 790. |
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг №20
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 791. |
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 30 мг №20
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 792. |
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 45 мг №20
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 793. |
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 794. |
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 795. |
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 796. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 797. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 798. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 799. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Глибокі депресивні розлади (епізоди великої депресії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 800. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Глибокі депресивні розлади (епізоди великої депресії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 801. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Глибокі депресивні розлади (епізоди великої депресії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 802. |
МІРТАСТАДІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Глибокі депресивні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 803. |
МІРТАСТАДІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Глибокі депресивні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 804. |
МІРТАСТАДІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Глибокі депресивні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 805. |
МІРТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресивні стани всіх ступенів тяжкості і різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 806. |
МІРТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Депресивні стани всіх ступенів тяжкості і різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 807. |
МІСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресія, у тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 808. |
МІСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресія, у тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 809. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Тривала підтримуюча терапія хронічних форм шизофренії. Профілактика загострень шизофренії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 810. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введення, олійний, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Модитен Депо застосовується для лікування хворих на шизофренію, а також на параноїдні психози. Препарат у формі ін'єкцій ефективний при лікуванні гострих станів, однак особливу цінність виявляє як препарат для підтримуючої терапії хронічних хворих, у відношенні яких немає впевненості, що вони прийматимуть призначене пероральне лікування, а також для хворих, у яких при пероральному застосуванні фенотіазини не всмоктуються в достатній кількості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|