Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30 Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30 Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у блістерах, № 250 у флаконах Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 25 мг № 15х2 у блістерах Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3 у блістерах, № 100 у флаконах Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Капсули по 50 мг № 250 у флаконах; № 10х3 у блістерах Показання: Лікування депресивних станів різного генезу у хворих з моно- та біполярними афективними розладами; профілактика рецидивів епізодів депресій. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах (у пачках або без пачок) Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах, пачках Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Збір по 75 г, 100 г у пакетах Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах (у пачках або без пачок), по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г № 20 у фільтр-пакетах у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом Показання: Безсоння, нейроциркуляторна дистонія, підвищена збудливість, неврастенія – у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р. Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 Показання: Нервове збудження, безсоння, вегето-судинна дистонія та інші стани, які потребують призначення седативних засобів Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація Форма випуску: Порошок по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20 Показання: Підвищена нервова збудливість, порушення сну, рання стадія артеріальної гіпертензії, спазми шлунково-кишкового тракту. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Збір по 75 г у пакетах Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках Показання: Нервове збудження, безсоння, вегето-судинна дистонія та інші стани, які потребують призначення седативних засобів Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р. Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 Показання: У комплексному лікуванні нервового збудження, нервового виснаження, дратівливості, занепокоєння, безсоння, неврастенічного синдрому, порушень з боку серцево-судинної системи та інших станів, які потребують призначення седативних засобів; порушень травлення, які виникають через вищевказані синдроми. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 11 Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною. Фармакотерапевтична група: Нейролептики