Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 900 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р. Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р. Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд для Новартіс Фарма АГ, Великобританія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 Показання: Усунення симптомів депресії, при яких показана лікарська терапія Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencies b.v.", Нідерланди/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20х1, № 10х2 Показання: Депресивні стани різного походження. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р. Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка Форма випуску: Краплі по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Неврастенічні стани; загальне ослаблення функцій організму; період реконвалесценції; профілактика розумової і фізичної перевтоми/ Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах Показання: Тонізуючий та стимулюючий засіб при фізичній та розумовій перевтомі, сонливості, при астенічних та астенодепресивних станах, реактивних депресіях Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1 в пачці Показання: Симптоматична терапія фізичної та розумової перевтоми, сонливості, у складі комплексної терапії астенічних та астенодепресивних станів, психостеній, реактивних депресій, які супроводжуються такими симптомами, як швидка втомлюваність, зниження працездатності, дратівливість, млявість, сонливість, артеріальна гіпотензія. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах Показання: Тонізуючий та стимулюючий засіб при фізичній та розумовій перевтомі, сонливості, при астенічних та астенодепресивних станах, реактивних депресіях Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам Форма випуску: Мікстура для перорального застосування по 500 мл у флаконах Показання: Як тонізуючий та стимулюючий засіб при тяжких захворюваннях, після тяжких травм, оперативних втручань, а також для підвищення працездатності; при перевтомі, інтелектуальному перевантажені, що супроводжуються розладами з боку нервової системи – неврозами, порушеннями сну. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах Показання: Тяжкі хронічні захворювання, стани після тяжких травм, оперативних втручань, для підвищення працездатності, інтелектуальне перевантаження, неврози, порушення сну.Для профілактики та лікування серцево-судинних захворювань: атеросклероз, артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: Pharmaceutical company "FITO PHARMA Co.Ltd", В'єтнам Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Виснажливі застудні захворювання, після тяжких травм, оперативних втручань, підвищеня працездатності, перевтома, неврози, порушення сну; профілактика та лікування атеросклерозу та артеріальної гіпертензії Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 60 у поліетиленовому флаконі Показання: Маніакально-депресивний психоз, періодичні форми шизофренії, депресії, лікування афективних порушень у хворих на хронічний алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 400 мг № 100 Показання: Маніакальні стани різного генезу, профілактика і лікування афективних психозів, афективних порушень у пацієнтів з хронічним алкоголізмом. Лікування мігрені, синдрому Меньєра – у разі неефективності іншої терапії. Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0.4 г № 100 Показання: Маніакальні стани різного генезу, профілактика і лікування афективних психозів, афективних порушень у пацієнтів з хронічним алкоголізмом; мігрень, синдром Меньєра - у разі неефективності іншої терапії Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р. Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48 Показання: Астенія, синдром хронічної втоми, зниження опірності організму до інфекцій.Для зменшення побічних ефектів цитостатиків, при променевій терапії пухлин, а також при розладах шлунка, спричинених іонізуючим випромінюванням. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: СП АЗТ "АРПІМЕД", Вірменія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48 (24х2) Показання: Астенія, зниження опірності організму до інфекційного фактора, зниження працездатності, загальна втома та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20 Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, демен ція внаслідок порушень мозкового кровообі гу, травми головного мозку; порушення па м'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20 Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати