Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 40 мл у флаконах № 1; по 25 мл у флаконах № 1, № 2 (фасування із in bulk ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, м. Одеса) Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 40 мл у флаконах із скломаси або полімерних; по 25 мл у флаконах із скломаси (фасування із in bulk ВАТ Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство ІнтерХім, Україна) Показання: – Неврози з підвищеною дратівливістю.– Безсоння.– У комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегето-судинної дистонії.– Нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія.– Спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат). Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14, № 28 Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад). Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 28 Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад). Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад). Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: Санкт-Петербурзький НДІВС та підприємство по виробництву бактерійних препаратів за патентною угодою ТОВ "Дослідний центр "Комкон", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування назальних крапель по 0,0003 г в ампулах № 5 Показання: Патологічні стани ЦНС та периферичної нервової системи; шок будь-якого генезу; дисциркуляторна енцефалопатія атеросклеротичного генезу; інтелектуально-мнестичні розлади; алкогольний абстинентний синдром; інтоксикації різного походження тощо. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (7х4) Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30, № 60 Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: АТ "Софарма", Болгарія Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30, № 60 Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Biofarm Ltd", Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60 Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60 Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Депресивні розлади легкого та середнього ступеня тяжкості, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційна виснаженість, зниження працездатності Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 10х3 у блістерах Показання: Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного настрою), збудження і/або нервова напруга, астеноневротичний синдром, психоемоційні порушення в період менопаузи, порушення сну. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Лікування депресивних станів різної етіології. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Лікування депресивних станів різної етіології. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Лікування депресивних станів різної етіології. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Лікування депресивних станів різної етіології. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30 Показання: Емоційні та психовегетативні розлади; психоемоційні порушення у період менопаузи; сезонні психоемоційні розлади, пов'язані зі змінами світового дня та атмосферного тиску. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р. Виробник: Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d., Словенія Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20 Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30 Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Вівелхове ГмбХ, Словенія/Словенія Форма випуску: Капсули тверді по 425 мг № 20 Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилен ня; зниження працездатності. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 20 (10х2) у блістерах Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (5 мг/мл) в ампулах № 10 Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Транквілізатори