Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках полімерних Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі, наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - "терапія покриття" Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - терапія покриття Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна Форма випуску: Розчин по 200 кг у бочках сталевих in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р. Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах Показання: Підвищена нервова збудливість, легкі фор ми неврастенії, що супроводжуються дратів ливістю, тривогою, страхом, втомленістю, психічним виснаженням, безсоння,серцево- судинні неврози, ранні стадії артеріальної гіпертензії. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60 Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 6 кг у пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60 Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk по 7 кг у пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk по 5 кг у пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або у банках Показання: Для лікування клімактеричного синдрому легкого та середнього ступеня вираженості. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: АТ "Ефект" для "ТОВ "Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках Показання: Гіпертензія (легка та помірна), збудливість, зниження потенції, клімактеричний синдром, порушення сну, а також як засіб, що покращує загальний стан людей похилого віку. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100 Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100 Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100 Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100 Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100 Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100 Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50 Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти