Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
ОКУРИЛ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 842. |
ОКУРИЛ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 843. |
ОКУРИЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 844. |
ОКУРИЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 845. |
ОЛИНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 846. |
ОЛИНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 847. |
ОЛИНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 848. |
ОЛИНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 849. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 850. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 851. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 852. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії з пероральною системою контрольованої абсорбції по 0,4 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 853. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати (утруднення початку сечовипускання, послаблення струмини сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечов
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 854. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати (утруднення початку сечовипускання, послаблення струмини сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечов
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 855. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 856. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 857. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 858. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 859. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 860. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd"для"Accord Healthcare Ltd", Індія/ Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 861. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 862. |
ОМНІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія)
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхуро вої залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 863. |
ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, котроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Конафарма АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 150 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах з 1 інгалятором
Показання: Підтримуюча бронходилатаційна терапія обструкції дихальних шляхів у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 864. |
ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, котроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Конафарма АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 300 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах з 1 інгалятором
Показання: Підтримуюча бронходилатаційна терапія обструкції дихальних шляхів у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 865. |
ОРИНОЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк.; Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 866. |
ОРИНОЛ™ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 867. |
ОРИНОЛ™ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Пом'якшення симптомів ринореї та застійних явищ, пов'язаних з сезонним та/чи хронічним алергічним та вазомоторним ринітом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 868. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1 % 10 мл у флаконах з розпилювачем № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 869. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній пропасниці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 870. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній пропасниці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 41
|
|
|