| 61. |
ІНДАПАМІД SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 62. |
ІНДАПАМІД РЕТАРД СЕРВ'Є - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 63. |
ІНДАПАМІД-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг, 2,5 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 64. |
ІНДАПАМІД-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 65. |
ІНДАПАМІД-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30х1 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 66. |
ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Індапамід-Нортон застосовують у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 67. |
ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 68. |
ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Індапамід-Нортон застосовують у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 69. |
ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Norton International Pharmaceutical Inc." для "Unimax Laboratories", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1.5 мг або 2.5 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 70. |
ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Norton International Pharmaceutical Inc." для "Unimax Laboratories", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1.5 мг, 2.5 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 71. |
ІНДАПАМІД-РАТІОФАРМ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Первинна ессенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 72. |
ІНДАПАМІД-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,0015 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 73. |
ІНДАПАМІД-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,0015 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 74. |
ІНДАПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 75. |
ІНДАПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 76. |
ІНДАПЕН SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 1,5 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 77. |
ІНДАПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 78. |
ІНДАПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 79. |
ІНДАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Ессенціальна гіпертензія у дорослих
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 80. |
ІНДІУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 81. |
ІНДІУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 82. |
ІНДІУР РЕТАРД 1,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 83. |
ІНДОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 84. |
ІНДОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (в комбінації з іншими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 85. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 86. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 87. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Pharmacia Limited";"Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", США/Велика Британія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 88. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Pharmacia Limited";"Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", США/Велика Британія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 89. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 90. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|