Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
61. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг №5*10, №10*5 у контурних чарунковихупаковках; №500 у пластикових банках (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd",Індія)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
62. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" - вторинне пакування, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5х1, № 5х2, № 5х10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 500 у пластикових банках (фасування із in bulk фірми-виробника Lupin Ltd, Індія)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
63. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" - вторинне пакування, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5х1, № 5х2, № 5х10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 500 у пластикових банках (фасування із in bulk фірми-виробника Lupin Ltd, Індія)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
64. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5, № 50
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
65. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5, № 50
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
66. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
67. |
ГАТИСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
68. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами, а саме:– інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– інфекції ЛОР-органів (гострий синусит);– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит), ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, пієлонефрит;– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– вагінальна і ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
69. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів: гострий бактеріальний бронхіт або загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія;- інфекції ЛОР-органів (включаючи гострий синусит);- інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень);- захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
70. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл або по 400 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
71. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
72. |
ГАТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
73. |
ГАТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
74. |
ГАТІБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у т.ч. гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
75. |
ГАТІБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у т.ч. гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
76. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
77. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
78. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
79. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
80. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
81. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
82. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
83. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
84. |
ГЕМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, у тому числі спричинена полірезистентними штамами; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
85. |
ГЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
86. |
ГЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Тверді лікарські форми, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - гострий синусит;- загострення хронічних бронхітів, пневмонія; - інфекції шкіри та м’яких тканин;- септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції;- ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити);- хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
87. |
ГЛЕВО В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: 1) пневмонія; 2) ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, пієлонефрит;3) інфекції шкіри та м’яких тканин;4) хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
88. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 40 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бактеріальний бронхіт та загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія; в оториноларингологічній практиці (включаючи гострий бактеріальний синусит); інфекції нирок і сечовидільної системи (з ускладненнями та без ускладнень); інфекції статевих органів: уретральна та цервікальна гонорея без ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
89. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 40 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
90. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited" для "Neon Antibiotics Private Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 40 мл (400 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 23
|
|
|