Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ЕЗОНЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14
Показання: Гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба. Ерадикація Helicobacter рylori.Лік-ня/проф- ка виразок, спричинених тривалим застосу ванням НПЗЗ. Син-м Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 62. |
ЕЛКОТЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 63. |
ЕМАНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4) в блістері
Показання: Шлунково-стравохідний рефлюкс: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; тривале лікування пацієнтів із вилікуваним езофагітом для профілактики рецидиву; симптоматичне лікування шлунково-стравохідної рефлюксної хвороби. У комбінації з відповідними антибактеріальними схемами лікування для знищення Helicobacter pylori: лікування виразки дванадцятипалої кишки, спричиненої Helicobacter pylori; профілактика рецидиву виразки шлунка і дванадцятипалої кишки у пацієнтів з виразками, спричиненими Helicobacter pylori. Пацієнти, яким потрібне постійне лікування нестероїдними протизапальними засобами: лікування виразки шлунка, спричиненої застосуванням нестероїдних протизапальних засобів; профілактика рецидиву виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, спричиненої лікуванням нестероїдними протизапальними засобами, у пацієнтів з високим ризиком. Запобігання повторній кровотечі виразки шлунка після попереднього внутрішньовенного введення езомепразолу. Лікування при синдромі Золлінгера – Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 64. |
ЕМАНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по по 40 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4) в блістері
Показання: Шлунково-стравохідний рефлюкс: лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту; тривале лікування пацієнтів із вилікуваним езофагітом для профілактики рецидиву; симптоматичне лікування шлунково-стравохідної рефлюксної хвороби. У комбінації з відповідними антибактеріальними схемами лікування для знищення Helicobacter pylori: лікування виразки дванадцятипалої кишки, спричиненої Helicobacter pylori; профілактика рецидиву виразки шлунка і дванадцятипалої кишки у пацієнтів з виразками, спричиненими Helicobacter pylori. Пацієнти, яким потрібне постійне лікування нестероїдними протизапальними засобами: лікування виразки шлунка, спричиненої застосуванням нестероїдних протизапальних засобів; профілактика рецидиву виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, спричиненої лікуванням нестероїдними протизапальними засобами, у пацієнтів з високим ризиком. Запобігання повторній кровотечі виразки шлунка після попереднього внутрішньовенного введення езомепразолу. Лікування при синдромі Золлінгера – Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 65. |
ЗОЛОПЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 14, № 30 (10х3)
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня.Ірадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом у комбінації з певними антибіотиками.Виразка дванадцятипалої кишки.Виразка шлунка.При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 66. |
ЗОЛСЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 20 мг № 30
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 67. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Профілактика рецидивів виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.- Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 68. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона) при проведенні загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 69. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 70. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х1 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 71. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 72. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х1 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 73. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 74. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона) при проведенні загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 75. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування печії або зменшення болю у шлунку, пов'язаного з підвищеною кислотністю шлункового соку. • Попередження постпрандіального (проявляється після їди) гіперацидного стану.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 76. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, зв'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 77. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування печії або зменшення болю у шлунку, пов'язаного з підвищеною кислотністю шлункового соку. Запобігання постпрандіальному (проявляється після їжі) гіперацидному стану.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 78. |
КВАМАТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 у блістерах
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Профілактика рецидивів виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.- Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 79. |
КЛАТІНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 у стрипах: таблетки, вкриті оболонкою, тинідазолу по 500 мг № 2 у стрипі + таблетки, вкриті оболонкою, кларитроміцину по 250 мг № 2 у стрипі + капсули лансопразолу по 30 мг № 2 у стрипах № 7 у картонній пачці
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані із H. рylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 80. |
КЛАТІНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): (таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 +таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 2 + капсули по 30 мг № 2) у стрипах № 7
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані із H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 81. |
КЛАТІНОЛ, КОМБІНОВАНИЙ НАБІР ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ № 42 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Набір (комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2; по 250 мг № 2 + капсули по 30 мг № 2) № 7
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 82. |
КОНТРОЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки резистентні до шлункового соку по 20 мг № 14
Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, стресові виразки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 83. |
КОНТРОЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, синдром Золлінгера-Еллісона, рефлюкс-езофагіт, ерадикація Helicobacter pylori (у комбінації з антибактеріальною терапією).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 84. |
КОНТРОЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступенів, синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 85. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 20 мг № 14
Показання: Контролок®, таблетки по 20 мг, застосовують для: - лікування рефлюксної хвороби легкого ступеня тяжкості та її симптомів (таких як печія, закид кислоти, біль при ковтанні); - тривалого лікування та профілактики рецидивів рефлюкс-езофагіту;- профілактика утворення виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, спричиненої прийомом неселективних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) у пацієнтів групи ризику, які повинні застосовувати НПЗЗ довгий час.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 86. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразка дванадцятипалої кишки; виразка шлунка; рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня; синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні стани гіперсекреції.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 87. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня. Ірадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками. Виразка дванадцятипалої кишки. Виразка шлунка. При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 88. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня. Ірадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками. Виразка дванадцятипалої кишки. Виразка шлунка. При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 89. |
ЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 20 (10х2)
Показання: Лікування та профілактика медичних станів, при яких показане зменшення секреції кислоти шлункового соку.Лікування: виразки дванадцятипалої кишки, включаючи виразки, пов'язані з використанням нестероїдних протизапальних засобів; – доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов'язані з використанням нестероїдних протизапальних засобів;– гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (яка супроводжується або не супроводжується– езофагітом);– інфекції, спричинені Helicobacter pylori (у комбінації з антибактеріальними засобами);– синдрому Золлінгера-Еллісона та інших станів з підвищеною секрецією кислоти шлункового соку.Профілактика: рецидиву виразки дванадцятипалої кишки;– виразок та ерозій шлунка і дванадцятипалої кишки та диспептичних симптомів у пацієнтів, які приймають нестероїдні протизапальні засоби.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 90. |
ЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 20
Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, стресові виразки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 15
|
|
|