Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
БЕЗОРНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Mayinglong Pharmaceutical Co. Ltd - the 3-d Pharmaceutical Factory", Китай
Форма випуску: Мазь по 2 г або по 10 г у тубах
Показання: Геморой, тріщини та екземи заднього проходу, опіки, подряпини, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 62. |
БЕЗОРНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Акціонерне фармацевтичне підприємство Маінлун, 3-тя Фармацевтична фабрика, Китай
Форма випуску: Мазь по 2 г або по 10 г у тубах
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу, екземи заднього проходу, опіки, подряпини, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 63. |
БЕФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується у складі комплексної терапії при хронічних гастритах, дискінезії кишечника з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки без загострення, а також як симптоматичний засіб, який покращує загальний стан у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 64. |
БЕФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичний засіб при хронічних гастритах, дискінезії шлунково-кишкового тракту з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка; усунення явищ інтоксикації у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 65. |
БІОПРОСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Інтелфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2
Показання: Хронічні бактеріальні та абактеріальні простатити. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 66. |
ВІЗІМАКС-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматична терапія подразнення ока, усунення симптомів: почервоніння (гіперемія кон'юктиви та ін'єкованість склер); відчуття стороннього тіла ("піску"); відчуття печення, свербежу;слизисте і слизисто-гнійне виділення("закисання" очей);відчуття сухост
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 67. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Хронічний простатит, стани після оперативних втручань на передміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 68. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 100 мг № 10, № 20
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, стани до та після оперативних втручань на передміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 69. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,05 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний простатит, стани після оперативних втручань на передміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 70. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гострий та хронічний простатит; після операцій на предміхуровій залозі
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 71. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,3 г № 10х3, № 10х6
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. У комплексній терапії цирозу печінки, хронічного гепатиту, токсичних уражень печінки, гастриту, виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 72. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 73. |
ГІНОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які 10 у 8-му ступені КУО/капсулу № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Вагініти та вульвовагініти (зокрема вагініти, пов’язані з оваріогенною недостатністю); гіпофолікулінова лейкорея; старечий вагініт; свербіж зовнішніх статевих органів; вагінальна дистрофія.Як допоміжний засіб при лікуванні трихомонадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 74. |
ГІНОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні по 10 у 8-ій ступені КУО № 6х1
Показання: Профілактика вагінітів та вульвовагінітів, що пов’язані з оваріогенною недостатністю, гіпофолікулінова лейкорея, старечий вагініт.Свербіж піхви, вагінальні дистрофії.Гінолакт також застосовують як допоміжну терапію при лікуванні трихоманадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 75. |
ГОРІХА ГРЕЦЬКОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Комплексна терапія гастритів, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, які супроводжуються зниженням кислотоутворюючої функції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 76. |
ЕБЕРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології (ЦГІБ), Республіка Куба
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 200 г у флаконах
Показання: Поверхневі та глибокі опіки шкіри різного ступеня тяжкості (I – IV); трофічні виразки (у тому числі хронічна венозна недостатність, облітеруючий ендартеріїт, цукровий діабет, бешихові запалення); пролежні, рани, які довго не загоюються (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису і ті, що прижились між аутошматочками шкіри, а також залишкові на донорських ділянках); порушення цілісності шкіри при травмах, хірургічних і косметологічних втручаннях; відмороження; виразки, що розвиваються при введенні цитостатиків, лікування і профілактика променевого (радіаційного) дерматиту (у тому числі при проведенні поверхневої радіотерапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 77. |
ЕБЕРПРОТ-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології, Республіка Куба
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 мкг у флаконах № 1, № 6
Показання: Лікування синдрому діабетичної стопи (СДС) у хворих з невропатичними та ішемічними виразками 3 і 4 стадії за класифікацією Вагнера площею понад 1 см2 (що може призвести до ампутації кінцівки).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 78. |
ЕВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Lilly S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 79. |
ЕВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Ліллі С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 80. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ПП "Лабораторія Ербіс", м. Київ/ТОВ "Ербіс", м. Київ/АТ "Лекхім–Харків", м. Харків (виробник "in bulk"), Україна/Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: – Кардіологія: артеріальна гіпертензія, кардіоміопатії, міокардити, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, дифузний кардіосклероз;– неврологія: церебральний атеросклероз, інсульт, неврологічні порушення, пов’язані з розладом мозкового кровообігу (після перенесеного інсульту), поліневрити різного генезу, демієлізуючі поліневропатії, хвороба Паркінсона;– гастроентерологія: гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатопатії, гепатози, цироз печінки, панкреатит, ерозивний гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, неспецифічний виразковий коліт;– терапія: неспецифічні захворювання легенів (пневмонiя, хронічні бронхіти), метаболічні дистрофії, ангіопатії, для покращання мікроциркуляції, нормалізації тонусу та кровонаповнення судин, хронічна ниркова недостатність, ревматизм, дифузні захворювання сполучних тканин, системні васкуліти, артрити різної етіології, деформуючий остеопороз, подагра. Екстра ЕРБІСОЛ® використовується у комплексному лікуванні осіб, які постраждали від наслідків радіаційного впливу та екологічного забруднення, препарат має виражені адаптивно-коригуючі властивості, підвищує компенсаторні та захисні функції організму;– ендокринологія: цукровий діабет, тиреоїдити, аутоімунний інсуліновий синдром;– стоматологія: пародонтит та пародонтоз;– хірургія та травматологія: облітеруючі захворювання аорти та її гілок атеросклеротичного генезу, облітеруючі ендартеріїти, діабетичні макро- та мікроангіопатії, травматичні, післяопераційні і гнійні рани, трофічні виразки різної етіології, пролежні, переломи (для прискорення консолідації кісткових фрагментів); – алергологія: алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, атопічний дерматит та атопічний ринокон’юнктивіт; – дерматологія: гнійникові захворювання шкіри, дерматити та токсикодермії, нейродерматози, екзема, псоріаз;– геронтологія: функціональна недостатність, пов'язана з віковими порушеннями діяльності печінки, імунної, нервової та серцево¬-судинної систем. Для підвищення фізичної активності та загального життєвого тонусу, потенції.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 81. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія Ербіс" м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 82. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 83. |
ЕНКАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3,5 % по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Спадкові захворювання сітківки ока – тапеторетинальна дегенерація (абіотрофії сітківки), хвороба Шегрена, дегенеративні захворювання нервово-м’язової системи, спадкові форми міопатій (ранні стадії), вроджений та набутий міопатичний синдром, різні форми невральних аміотрофій, наслідки нейроінфекцій, спінальні аміотрофії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 84. |
ЕНКАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3,5 % по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Абіотрофія сітківки, хвороба Шенгера, дегенеративні захворювання нервово-м'язової системи, спадкові форми міопатії, вроджений та набутий міопатичний синдром, невральні аміотрофії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 85. |
ЕНКАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3,5 % по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Абіотрофія сітківки, хвороба Шенгера, дегенеративні захворювання нервово-м'язової системи, спадкові форми міопатії, вроджений та набутий міопатичний синдром, невральні аміотрофії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 86. |
ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гепатити різної етіології, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ерозивні гастродуоденіти, неспецифічний виразковий коліт; неспецифічні захворювання легенів; алергічні захворювання; травматичні, післяопераційні рани та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 87. |
ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ПП "Лабораторія Ербіс" на ТОВ "Ербіс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 88. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: - Захворювання бактеріальної етіології – хронічні неспецифічні захворювання легенів у період загострення та ремісії;- захворювання вірусної етіології – гострий та хронічний вірусний гепатит В, хронічний вірусний гепатит С; гострі та хронічні форми захворювань, спричинених вірусами сімейства герпесу; - онкологія – онкозахворювання шлунково-кишкового тракту, первинний рак печінки та метастатичні ураження печінки, пухлини головного мозку та легенів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 89. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія "Ербіс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 90. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|