| 61. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 100, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 62. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 100, № 2500 у банках; № 1000, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 63. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 100, № 4000
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 64. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100 у банках; № 1000 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз усіх форм і локалізацій у дорослих та дітей; профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 65. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 500, № 1000 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Активний туберкульоз усіх форм і локалізацій у дорослих та дітей; профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 66. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100 у банках; № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу всіх форм і локалізацій.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 67. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 500, № 1000 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування туберкульозу всіх форм і локалізацій.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 68. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; в осіб з гіперергічною шкірною реакцією (у дорослих – 21 мм і більше, у дітей – 17 мм і більше) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 12 мм) та віражем.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 69. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 70. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Активний туберкульоз усіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 71. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 72. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами); змішана інфекція (у комбінації з антибіотиками широкого спектру дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 73. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами); змішана інфекція (у комбінації з антибіотиками широкого спектру дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 74. |
ІЗОПАСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною плівковою оболонкою, № 100, № 372, № 500 у банках полімерних
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 75. |
ІНБУТОЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах або у шприцах
Показання: Лікування всіх форм і локалізації активного туберкульозу, особливо при вперше виявлених гострих процесах.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 76. |
ІНБУТОЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних № 1 або у шприцах № 1
Показання: Туберкульоз у дорослих і дітей, особливо при вперше виявлених гострих процесах.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 77. |
ІНБУТОЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних № 1 або у шприцах № 1
Показання: Туберкульоз у дорослих і дітей, особливо при вперше виявлених гострих процесах.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 78. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія)
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 79. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування легеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до капреоміцину мі кобактеріями при неефективності або непе реносимості протитуберкульозних препара тів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 80. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 81. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, in bulk № 500
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 82. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія)
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 83. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 84. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах (пакування із in bulk фірми ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Комбіноване лікування легеневих форм ту беркульозу, спричинених чутливими до кап реоміцину мікобактеріями при неефектив ності або непереносимості протитуберкуль озних препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 85. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 86. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 87. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 88. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, у т.ч. у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 89. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Неон Антібіотікс Пвт. Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 90. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|