Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
ВУНДЕХІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г, 30 г у тубах; по 30 г у банках
Показання: Рани, що в`яло загоюються (інфіковані, післяопераційні, в т. ч. після операцій на прямій кишці), променеві ураження, травматичні ураження м`яких тканин, варикозні та диабетичні виразки, гематоми, термічні опіки, пролежні, гінекологічні ерозії і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 872. |
ГАЛЬВУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 7, № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Гальвус показаний як доповнення до дієти та фізичної активності для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом типу II: у комбінації з метформіном, сульфонілсечовиною, тіазолідинедіоном, якщо дієта, фізичні вправи та окремі протидіабетичні препарати не дають ефективних результатів глікемічного контролю.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 873. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 874. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 875. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 876. |
ГАМБРОСОЛ 10 H (GAMBROSOL® 10 H) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant" для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу згідно з типом пакування: тип пакування GEC10Н20R 5x2000 ml: по 2000 мл розчину у пластиковому мішку, обладнаному з'єднувачем та інтегрованим за допомогою Y-конектора пустим пластиковим мішком для дренажу (тип упако
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; корекція затримки рідини да деяких видів важких електролітних дисбалансів, які не підлягають іншій терапії; лікування інтоксикації, спричиненої агентами, що можуть бути виведені шляхом діалізу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 877. |
ГАМБРОСОЛ 10 L (GAMBROSOL® 10 L) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant" для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу. Типи пакування: SYC10L50R 2x5000 ml: по 5000 мл розчину у пластиковому мішку (тип упаковки System 10), по 2 мішки в картонній коробці; GEC10L20R 5x2000 ml: по 2000 мл розчину у пластиковому мішку (тип упаковки Gemi
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; корекція затримки рідини да деяких видів важких електролітних дисбалансів, які не підлягають іншій терапії; лікування інтоксикації, спричиненої агентами, що можуть бути виведені шляхом діалізу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 878. |
ГАМБРОСОЛ 10 М (GAMBROSOL® 10 М) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant" для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу. Типи пакування: SYC10M50R 2x5000 ml: по 5000 мл розчину у пластиковому мішку (тип упаковки System 10), по 2 мішки в картонній коробці; GEC10M20R 5x2000 ml: по 2000 мл розчину у пластиковому мішку (тип упаковки Gemi
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; корекція затримки рідини да деяких видів важких електролітних дисбалансів, які не підлягають іншій терапії; лікування інтоксикації, спричиненої агентами, що можуть бути виведені шляхом діалізу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 879. |
ГАМБРОСОЛ TРІО 40 (GAMBROSOL® TRIO 40) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant" для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу. Типи пакування: TRIO40S25R 4x2500 ml: по 2500 мл розчину у мішку пластиковому з трьома відділеннями (А,В,С) (тип упаковки System 10), по 4 мішки в картонній коробці; TRIO40S50R 2x5000 ml: по 5000 мл розчину у мішку
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; корекція затримки рідини да деяких видів важких електролітних дисбалансів, які не підлягають іншій терапії; лікування інтоксикації, спричиненої агентами, що можуть бути виведені шляхом діалізу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 880. |
ГАМБРОСОЛ ТРІО 10 (GAMBROSOL® TRIO 10) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Gambro Dasco S.p.A. Canosa Sannita Plant" для "Gambro Lundia AB", Швеція/Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу. Типи пакування: TRIO10S25R 4x2500 ml: по 2500 мл розчину у мішку пластиковому з трьома відділеннями (А,В,С) (тип упаковки System 10) по 4 мішки в картонній коробці; TRIO10S50R 2x5000 ml: по 5000 мл розчину у мішку
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; корекція затримки рідини да деяких видів важких електролітних дисбалансів, які не підлягають іншій терапії; лікування інтоксикації, спричиненої агентами, що можуть бути виведені шляхом діалізу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 881. |
ГАРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: - Лікування інфекцій, які супроводжуються вираженим запаленням поверхневих структур ока та його придатків, спричинених бактеріями, чутливими до гентаміцину (зокрема Pseudomonas або іншими мікроорганізмами, стійкими до звичайних антибіотиків), а саме – кон'юнктивіту, кератиту та невірусного кератокон’юнктивіту, блефариту та блефарокон’юнктивіту, мейбоміаніту (халазіон) та дакріоциститу.- Місцеве лікування зовнішнього отиту після повного отологічного обстеження вуха (на предмет відсутності перфорації барабанної перетинки) та слухової функції;- коли результати аналізу на чутливість мікроорганізмів до антибіотиків показують, що мікроорганізм-збудник є стійким до звичайних антибіотиків та має чутливість лише до гентаміцину.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 882. |
ГАРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування очних запальних захворювань, а саме: стафілококового блефарокон'юнктивіту, флюктенулярного кератокон'юнктивіту тощо
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 883. |
ГАРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: • Лікування запальних захворювань очей за необхідності одночасного застосування протимікробних засобів; лікування запальних і алергічних розладів при залученні до процесу поверхневих структур ока і за наявності, підозрі або очікуванні інфікування бактеріальною інфекцією, чутливою до гентаміцину, включаючи кон'юнктивіт, кератит, кератокон'юнктивіт, блефарит, блефарокон'юнктивіт, гострий мейбоміт (ячмінь) та дакріоцистит. Як допоміжний засіб при проведенні системної терапії захворювань передньої камери ока, що погано піддаються лікуванню, або захворювань глибоких структур ока. • Лікування уражень зовнішнього слухового отвору: гострий і хронічний зовнішній отит, екзематозний, себорейний і контактний дерматити при вторинному інфікуванні чутливими мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 884. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,3 г № 10х3, № 10х6
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. У комплексній терапії цирозу печінки, хронічного гепатиту, токсичних уражень печінки, гастриту, виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 885. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 886. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,15 г № 15 у пакетиках
Показання: Попередження та лікування діареї з легким або середнім ступенем дегідратації у дітей та у дорослих
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 887. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика і корекція водно-електролітної недостатності у дітей і дорослих, зумовленої тривалою діареєю та блюванням.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 888. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Polfa Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика та лікування станів, які супроводжуються дегідратацією різного походження; порушень водно-електроліт ного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 889. |
ГАСТРОЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: TEVA KUTNO S.A для TEVA Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика і корекція водно-електролітної недостатності у дітей і дорослих, зумовленої тривалою діареєю та блюванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 890. |
ГЕК 200/0,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 200 мл, 400 мл у пляшках; по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування гіповолемії і шоку внаслідок хірургічних втручань, інфекційних захворювань, травм та опіків. Терапевтичне розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 891. |
ГЕК-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% у пляшках скляних по 200 мл, 400 мл
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії (шок внаслідок гострої крововтрати, в т.ч. інтраопераційної, травм, опіків, сепсису). Терапевтична гемодилюція, в т.ч. ізоволемічна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 892. |
ГЕК-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% у пляшках скляних по 200 мл, 400 мл
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії (шок внаслідок гострої крововтрати, в т.ч. інтраопераційної, травм, опіків, сепсису). Терапевтична гемодилюція, в т.ч. ізоволемічна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 893. |
ГЕК-ІНФУЗІЯ 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шоку внаслідок кровотечі або травми, після операційних втрат крові, опіків, сепсису. Терапевтична гемодилюція, гостра нормоволемічна гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 894. |
ГЕК-ІНФУЗІЯ 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шоку внаслідок кровотечі або травми, після операційних втрат крові, опіків, сепсису. Терапевтична гемодилюція, гостра нормоволемічна гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 895. |
ГЕКОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: – Лікування і профілактика гіповолемії та шоку при опіках, травмах, операціях.– Гостра нормоволемічна гемодилюція.– Терапевтична гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 896. |
ГЕКОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах (пакетах) полімерних
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемії) та шоку, пов'язаних з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 897. |
ГЕКОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах (пакетах) полімерних
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемії) та шоку, пов'язаних з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 898. |
ГЕКОДЕЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Профілактика і лікування гіповолемії і шоку (внаслідок кровотечі або травми, після операційних втрат крові, опіків, сепсису); гостра нормоволемічна гемодилюція, терапевтична гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 899. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk по 1 кг у подвійних пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 900. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах № 1
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів; при тривалому лікуванні антибіотиками; для посилення опору організму до інфекційних захворювань; особам, професія яких потребує підвищеної гостроти зору (водії транспорту).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 149
|
|
|