Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 967.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
871.  УПСАВІТ МУЛЬТИВІТАМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Laboratories UPSA" компанії "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Гіпо- та авітамінози, пов'язані з недостатнім надходженням в організм вітамінів та мінеральних речовин або незбалансованим харчуванням у дорослих та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
872.  ФАРКОВІТ В12 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Капсули №24
Показання: Ураження печінки внаслідок токсичних отруєнь, інфекційного гепатиту, ураження паразитами, хронічного алкоголізму, діабету, гіпотиреозу, тиреотоксикозу. Як допоміжне лікування при гіпертензії, атеросклерозі, ожирінні, захворюваннях шкіри.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
873.  ФАРМАТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Гінсана СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули № 30 (30х1), № 60 (60х1) у пляшках
Показання: Застосування препарату рекомендовано у стані виснаження (наприклад, спричиненого стресом), за наявності втоми, відчуття слабкості, зниження уваги та пам’яті. При погано збалансованому або недостатньому харчуванні, наприклад, у людей літнього віку, або у зв’язку з елімінаційною дієтою, відсутністю апетиту, виснаженням у результаті гострого або хронічного захворювання, включаючи хірургічне лікування та період одужання.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
874.  ФАРМАТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmaton S.A."для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Стани виснаження, наприклад спричинені стресом, втоми, відчуття слабкості, зниження концентрації та уваги, зниження розумових здібностей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
875.  ФАРМАТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Стани виснаження, наприклад спричинені стресом, втоми, відчуття слабкості, зниження концентрації та уваги, зниження розумових здібностей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
876.  ФІТОВАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Надмірне випадіння волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речовин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабкого волосся
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
877.  ФІТОВАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули №60
Показання: Надмірне випадання волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речо вин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабко го волосся.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
878.  ФІТОВАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Надмірне випадіння волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речовин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабкого волосся
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
879.  ФОЛАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання:  Лікування і профілактика анемій, пов'язаних із дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку, анемій пов'язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;  профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж;  тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-тримітоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);  дефіцит фолієвої кислоти, пов'язаний із незбалансованим або незадовільним харчуванням;  лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);  поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
880.  ФОЛАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
881.  ФОЛАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
882.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема мегалобластні анемії у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоезу, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у тому числі ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику; мегалобластні анемії, зумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніціозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдромі підвищеної тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
883.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема мегалобластні анемії у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоезу, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, зумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у тому числі ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику, мегалобластні анемії, зумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніціозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдромі підвищеної тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
884.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 у контейнерах № 1
Показання: - Лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій, пов’язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;- профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; - тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);- дефіцит фолієвої кислоти, пов’язаний з незбалансованим або незадовільним харчуванням; - лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);- поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
885.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 у контейнерах № 1
Показання: - Лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій, пов’язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;- профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; - тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);- дефіцит фолієвої кислоти, пов’язаний з незбалансованим або незадовільним харчуванням; - лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);- поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
886.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
887.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема, мегалобластичні у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоеза, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, в тому числі, ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику, мегалобластичні анемії, обумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніциозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдром підвищеній тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки. З профілактичною метою препарат призначають при дефіциті кислоти фолієвої в організмі, утвореному при незбалансованому або неповноцінному харчуванні, а також в періоди вагітності та годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
888.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
889.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
890.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія, зумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії таких захворювань: анемії та лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічного гастроентериту; туберкульозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
891.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія, зумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії таких захворювань: анемії та лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічного гастроентериту; туберкульозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
892.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 50 у банках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
893.  ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
894.  ФОРКАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь, 3 мкг/г по 30 г або по 100 г у тубах № 1
Показання: Бляшкоподібний псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкості (місцеве лікування шкірних проявів).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
895.  ФОРКАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
896.  ФОРКАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
897.  ФОРКАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
898.  ФОРКАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Олів Хелтхкер, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; псевдогіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт; гіпофосфатемічний вітамін-D-резистентний рахіт (фосфат-діабет).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
899.  ФОРКАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Мазь, 3 мкг/г по 30 г або по 100 г у тубах
Показання: Псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкості (місцеве лікування шкірних проявів).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
900.  ФОРКАЛ® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Олів Хелтхкер, Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; вторинний гіперпаратиреоз і остеопороз у хворих з нирковою недостатністю; післяопераційний та ідіопатичний гіпопаратиреоз; псевдогіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний та гіпофосфатемічний вітамін-D-резистентний
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33