Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
ДИЛТІАЗЕМ-ЛАННАХЕР 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 180 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале лікування: ішемічної хвороби серця, у тому числі хронічної стабільної стенокардії, вазоспастичної стенокардії (стенокардії Принцметала) та стенокардії після інфаркту міокарда; артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 902. |
ДИЛТІАЗЕМ-ЛАННАХЕР 90 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Тривале лікування: ішемічної хвороби серця, у тому числі хронічної стабільної стенокардії, вазоспастичної стенокардії (стенокардії Принцметала) та стенокардії після інфаркту міокарда; артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 903. |
ДИЛТІАЗЕМ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 90 мг № 12 (12х1), № 30 (6х5) у блістерах
Показання: Стенокардія: стабільна стенокардія (при фізичному навантаженні), вазоспастична стенокардія (так званий варіант Принцметала); артеріальна гіпертензія – як для монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 904. |
ДИЛТІАЗЕМ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,09 г 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стабільна та нестабільна стенокардії, стенокардія Принцметала, суправентрикулярна тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 905. |
ДИЛТІАЗЕМ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,09 г № 30 (6х5), № 12 (12х1), № 120 (12х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Стабільна та нестабільна стенокардії, стенокардія Принцметала, суправентрикулярна тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 906. |
ДИЛТІАЗЕМ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,09 г 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Стабільна та нестабільна стенокардії, стенокардія Принцметала, суправентрикулярна тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 907. |
ДИЛТІАЗЕМ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,09 г № 30 (6х5), № 12 (12х1), № 120 (12х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Стабільна та нестабільна стенокардії, стенокардія Принцметала, суправентрикулярна тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 908. |
ДИЛЦЕРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 50
Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 909. |
ДИЛЦЕРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах
Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 910. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 911. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Як антиагрегантний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 912. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках; № 50х1 у банках у пачці; № 40 у блістері
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 913. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках; № 40х1 у банках у пачці; № 40 у блістері
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 914. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20х2 у блістерах
Показання: Проф-ка/лік-ня артеріальних та венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема проф- ка тромбоемболії після операції протезува ння клапанів серця); порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом; порушення мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 915. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 916. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, № 40 у блістерах
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 917. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках, у блістерах
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 918. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця, профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів і їх ускладнень, периферичні судинні ураження (у т.ч. хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, діабетичні ретинопатії), лікування і профілактика цереброваскулярних порушень, дисциркуляторна енцефалопатія, хронічна ішемічна хвороба серця, профілактика плацентарної недостатності при ускладненій вагітності, у складі комплексної терапії при будь-яких порушеннях мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 919. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм"дляЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів, у т.ч. профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця, мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; плацентарна недостатність при ускладненні вагітності.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 920. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50; по 0.075 г № 40 у пеналах поліпропіленових
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 921. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика післяопераційних тромбозів; інфаркт міокарда; порушення мозкового кровообігу і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 922. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Антиагрегатний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 923. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 40
Показання: Профілактика артеріальних та венозних тромбів, у тому числі після операції протезування клапанів серця. Профілактика оклюзії стентів та аортокоронарних шунтів (у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою). Лікування та профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.Порушення мікроциркуляції будь–якого генезу (у складі комплексної терапії), хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, особливо за наявності факторів ризику (артеріальна гіпертензія, паління).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 924. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; периферичні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 925. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; періферічні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 926. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 927. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 928. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 929. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 930. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 114
|
|
|