Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
ХЕА-ФЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Garden State Nutritionals", США
Форма випуску: Каплети № 30, № 60, № 90 у флаконах
Показання: Комплексне лікування при контактній та хронічній екземах, атопічному дерматиті, нейродерміті, станах шкіри, які характеризуються сухістю та гіперкератозом, станах облисіння та алопеції.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 902. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Сироп по 150 г або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Холецистити, холангіти, хронічні гепатити; С- та Р-гіповітамінози.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 903. |
ЦЕВІКАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 100 мг/мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: У комплексній терапії: інфекційних захворювань з підвищеною температурою, а також вірусних рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів; при запальних станах. При підвищеній потребі у вітаміні С: реконвалесценція; знижений імунітет; заняття спортом або заняття фізкультурою. З метою профілактики гіповітамінозу С у випадку: штучного вигодовування; нераціонального харчування; анорексії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 904. |
ЦЕЛАСКОН® ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Зентіва А.С., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 500 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6
Показання: Запобігання/лік-ня недостатності вітаміну С у організмі. Для підсилення імунітету ор ганізму при інфекційних захв-нях, таких як грип та нежить, протягом яких застосуван ня вітаміну полегшує і скорочує тривалість симптомів грипу та нежиті; тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 905. |
ЦЕЛАСКОН® МАНДАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 30 (10х3), №20 (20х1) у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування авітамінозу або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 906. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 30 (10х3), №20 (20х1) у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування авітамінозу або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 907. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг (по 10 таблеток у тубі) у тубах № 1, № 3; (по 20 таблеток у тубі) у тубах № 1
Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 908. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг (по 10 таблеток у тубі) у тубах № 1, № 3; (по 20 таблеток у тубі) у тубах № 1
Показання: Лікування дефіциту аскорбінової кислоти в організмі:- С-авітаміноз (цинга);- для підсилення імунітету при інфекційних захворюваннях (застосування вітаміну С скорочує тривалість і знижує тяжкість перебігу грипу або застуди);- алкоголізм, тютюнопаління;- довготривале одужання, повільне загоєння ран;- кровотеча (гематурія, гематоптиз, гемофілія, ретинальний крововилив, геморагічний діатез);- метгемоглобінемія;- лікування передцингових станів, пов’язаних з кровотечею з ясен, анорексією та підвищеною втомлюваністю. Препарат застосовують як частину підтримуючої терапії при грипоподібних вірусних захворюваннях, для лікування синільної пурпури, гіперхолестеринемії, особливо в осіб похилого віку; при печінкових хворобах на стадії метаболічної недостатності, особливо з проявами холестазу; при довготривалому загоєнні переломів і ран, при трофічних виразках і варикозних синдромах, пролежнях; - у випадках тривалого застосування лікарських засобів, наприклад атарактичних або саліцилатних препаратів; при анемії; при отруєннях нітрозамінниками, аніліновими барвниками, анілідами.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 909. |
ЦЕНТРУМ ВІД А ДО ЦИНКУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Wyeth-Lederle S.p.A. Aprilia" для "Whitehall" для "Wyeth-Lederle Pharma GmbH" підрозділ "Whitehall", Італія/США/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Профілактика гіповітамінозів і дефіциту макро- та мікроелементів; стан, який супроводжується підвищеною потребою у вітамінах і макро- та мікроелементах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 910. |
ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Wyeth-Lederle S.p.A. Aprilia" для "Wyeth-Lederle Pharma GmbH" (Division "Whitehall", Ітілія/Австрія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 25, № 30, № 50, № 60, № 100
Показання: Гіповітамінози та дефіцит макро- та мікроелементів у дорослих; стан, який супроводжується підвищеною потребою у вітамінах і макро- та мікроелементах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 911. |
ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Вайєт-Ледерле С.п.А., Апріліа, Ітілія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 25, № 30, № 50, № 60, № 100
Показання: Гіповітамінози та дефіцит макро- та мікроелементів у дорослих; стан, який супроводжується підвищеною потребою у вітамінах і макро- та мікроелементах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 912. |
ЦЕНТРУМ* ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Wyeth-Lederle S.p.A. Aprilia" та "Wyeth-Aierst Canada Inc." для "Whitehall" для "Wyeth-Lederle Pharma GmbH" підрозділ "Whitehall", Італія/Канада/США/Австрія
Форма випуску: Таблетки для жування № 3, № 15, № 30, № 60, № 100
Показання: Профілактика гіповітамінозів і дефіциту макро- та мікроелементів у дітей віком від 4-х до 10-ти років; супутня терапія в комплексі лікування різноманітних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 913. |
ЦЕРНЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій або ін'єкцій у флаконах № 10
Показання: Додаткове введення вітамінів шляхом ін’єкції у випадках, коли пероральне харчування протипоказане, неможливе або недостатнє (неповноцінне харчування, виснаження, порушення всмоктування, парентеральне живлення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 914. |
ЦЕТЕБЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко.КГ/Еуранд Франс, Німеччина/Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, тверді по 500 мг № 30, № 60
Показання: Цетебе призначають для лікування дефіциту вітаміну С, підтримання природної опірності організму інфекціям та зниження тяжкості і тривалості застуди. Забезпечення підвищеної потреби у вітаміні у літньому віці, при недостатньому або незбалансованому харчуванні, палінні, регулярному вживанні алкоголю, при тривалому стресі.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 915. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 916. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці з перегородками, № 10 (5х2) в однобічному блістері в пачці
Показання: Лікування злоякісних, постгеморагічних та залізодефіцитних анемій, апластичних анемій у дітей, анемій аліментарного характеру, спричинених токсичними речовинами і лікарськими засобами, пов’язаних з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування з кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Застосовують при дистрофії у дітей, після перенесених інфекційних захворювань, при спру (разом з фолієвою кислотою), захворюваннях печінки (гепатити, цироз, хвороба Боткіна), променевій хворобі, псоріазі, герпетиформному дерматиті, нейродермітах, фотодерматозах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 917. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробках, № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування злоякісних, постгеморагічних та залізодефіцитних анемій, апластичних анемій у дітей, анемій аліментарного характеру, спричинених токсичними речовинами і лікарськими засобами, пов’язаних з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування із кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Застосовувати при дистрофії у дітей, після перенесених інфекційних захворювань, при спру (разом з фолієвою кислотою), захворюваннях печінки (гепатити, цирози), променевій хворобі, псоріазі, герпетиформному дерматиті, нейродермітах, фотодерматозах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 918. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру, а також спричинені токсичними речовинами і лікарськими засобами, інші анемії, пов’язані з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування із кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз. Дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Спру (разом з кислотою фолієвою), захворювання печінки (гепатити, цирози, хвороба Боткіна), променева хвороба, псоріаз, герпетиформний дерматит, нейродерміти, фотодерматози.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 919. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і лікарськими засобами, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування з кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз. Спру (разом із кислотою фолієвою), захворювання печінки (гепатити, цирози), променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 920. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.02% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 921. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 922. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 923. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10х1
Показання: Хронічні анемії, що протікають із дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (хвороба Аддісона-Бірмера, аліментарна макроцитарна анемія), у складі комплексної терапії анемій (у тому числі залізодефіцитної, постгеморагічної, апластичної; анемій, викликаних токсичними речовинами та/або лікарськими засобами). Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова недостатність. Поліневрит, радикуліт, невралгія (у тому числі невралгія трійчастого нерва). Фунікулярний мієлоз, травми периферичних нервів, боковий аміотрофічний склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна. Шкірні захворювання (псоріаз, фотодерматоз, герпетиформний дерматит, атопічний дерматит). Із профілактичною метою – при призначенні бігуанідів, парааміносаліцилової кислоти, аскорбінової кислоти у високих дозах. При захворюваннях шлунка та кишечнику, що супроводжуються порушенням всмоктування вітаміну В12 (резекція частини шлунка, тонкої кишки, хвороба Крона, целіакія, синдром мальабсорбції, спру). Гостра променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 924. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10х1
Показання: Хронічні анемії, що протікають із дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (хвороба Аддісона-Бірмера, аліментарна макроцитарна анемія), у складі комплексної терапії анемій (у тому числі залізодефіцитної, постгеморагічної, апластичної; анемій, викликаних токсичними речовинами та/або лікарськими засобами). Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова недостатність. Поліневрит, радикуліт, невралгія (у тому числі невралгія трійчастого нерва). Фунікулярний мієлоз, травми периферичних нервів, боковий аміотрофічний склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна. Шкірні захворювання (псоріаз, фотодерматоз, герпетиформний дерматит, атопічний дерматит). Із профілактичною метою – при призначенні бігуанідів, парааміносаліцилової кислоти, аскорбінової кислоти у високих дозах. При захворюваннях шлунка та кишечнику, що супроводжуються порушенням всмоктування вітаміну В12 (резекція частини шлунка, тонкої кишки, хвороба Крона, целіакія, синдром мальабсорбції, спру). Гостра променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 925. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 926. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,05% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 927. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 928. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,05% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 929. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах у пачці або без пачки
Показання: Зовнішньо при тріщинах сосків у матерів-годувальниць, при пролежнях, трофічних виразках, дерматозах, хронічному атрофічному сморідному риніті (озені), неспецифічному виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 930. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Тріщини і садни сосків у матерів-годувальниць, пролежні, трофічні виразки гомілок, дерматози, неспецифічний виразковий коліт, запальні захворювання прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33
|
|
|