Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4461.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
991.  ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна, 25 мг/г по 2,5 г у тубах
Показання: Алергічний кон'юнктивіт; гострий та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; пригнічення неоваскуляризації, симпатичної офтальмії, післяопераційних подразнень.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
992.  ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 1 % або 2,5 % по 2,5 г у тубах
Показання: Алергічний кон'юнктивіт; гострий та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; пригнічення неоваскуляризації, симпатичної офтальмії, післяопераційних подразнень.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
993.  ГІДРОКОРТИЗОН РІХТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Chemical works of "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Суспензія мікрокристалічна для ін'єкцій по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
994.  ГІДРОКОРТИЗОН-ПОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 1%, 2.5% по 2.5 г у тубах
Показання: Алергічний кон'юнктивит, блефарит, блефарокон'юнктивит; гострий і хронічний ірит, іридоцикліт; запальні явища у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
995.  ГІДРОКОРТИЗОН-РІХТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл у флаконах №1
Показання: Остеоартрит, різні моноартрози, ревма тоїдний артрит і артрити іншого походже ння (крім туберкульозних і гонорейних арт ритів). Плечолопатковий періартрит, бур сит, епікондиліт, тендовагініт; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
996.  ГІДРОКОРТИЗОН-РІХТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Суспензія мікрокристалічна для ін'єкцій по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
997.  ГІДРОКОРТИЗОНОВА МАЗЬ 1% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробного походження: екзема, себорея, псоріаз, алергічні дерматити, нейродерміти.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
998.  ГІДРОКОРТИЗОНОВА МАЗЬ 1% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь 1% по 10 г, 20 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробного походження: різні форми екземи, себорея, псоріаз, алергічні дерматити, нейродерміти, особливо ті, що супроводжуються свербіжем
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
999.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання:  Остеоартрит; різні моноартрози (колінного, ліктьового, тазостегнового суглобів); ревматоїдний артрит та артрити іншого походження (за винятком туберкульозних і гонорейних артритів); плечолопатковий періартрит; бурсит; епікондиліт; тендовагініт; перед операцією на анкілотичних суглобах; як місцеве доповнення до системної кортикостероїдної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1000.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1001.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Протизапальний та антиалергічний засіб при остеоартритах, моноартрозах, артритах ревматичного та іншого походження, бурситах.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1002.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується при остеоартритах, моноартрозах, артритах ревматичного та іншого походження, бурситах.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1003.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1004.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
1005.  ГІК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 або 200 мл у пляшках
Показання: Аритмія, зумовлена гіпокаліємією, у тому числі інтоксикація серцевими глікозидами; тяжка гіпокаліємія (менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
1006.  ГІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Тахікардія, екстрасистолічна аритмія, зумовлені гіпокаліємією, інтоксикація серцевими глікозидами; тяжка гіпокаліємія (концентрація калію у сироватці крові менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
1007.  ГІНВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування гіповітамінозів і дефіциту мінеральних речовин, при тривалій антибіотикотерапії, для підвищення неспецифічної резистентності організму до інфекцій, у період реконвалесценції після тривалих і тяжких захворювань, при психічних і фізичних перенавантаженнях зі зниженням фізичної і розумової діяльності, депресії, виснаженні, втомі, дратівливості, в літньому віці.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1008.  ГІНВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Лікування гіповітамінозів і дефіциту мінеральних речовин, при тривалій антибіотикотерапії, підвищення резистентності організму до інфекцій, психічні і фізичні перенавантаження, слабкість розумової діяльності, депресії, виснаження, втома.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1009.  ГІНЕПРИСТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1
Показання: Негайна (посткоїтальна) контрацепція (після незахищеного статевого акту або якщо застосований спосіб контрацепці не може вважатися надійним).
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
1010.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 30
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
1011.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
1012.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 10х3
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
1013.  ГІНОЛАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які 10 у 8-му ступені КУО/капсулу № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Вагініти та вульвовагініти (зокрема вагініти, пов’язані з оваріогенною недостатністю); гіпофолікулінова лейкорея; старечий вагініт; свербіж зовнішніх статевих органів; вагінальна дистрофія.Як допоміжний засіб при лікуванні трихомонадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
1014.  ГІНОЛАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні по 10 у 8-ій ступені КУО № 6х1
Показання: Профілактика вагінітів та вульвовагінітів, що пов’язані з оваріогенною недостатністю, гіпофолікулінова лейкорея, старечий вагініт.Свербіж піхви, вагінальні дистрофії.Гінолакт також застосовують як допоміжну терапію при лікуванні трихоманадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
1015.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження, а також дефіциту мінералів та мікроелементів, що виникли у зв’язку з підвищеною потребою або у разі зниження надходження їх з їжею.Зокрема, застосування показане у наступних випадках:- профілактика порушень метаболізму при хронічних захворюваннях, тривалих фізичних навантаженнях та психоемоційних перевантаженнях, період одужання після тяжких захворювань або операцій; - профілактика застудних захворювань, в комплексному лікуванні хронічних захворювань травного тракту, хронічних запальних захворювань;– дієтичні та харчові розлади.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1016.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30
Показання: Як профілактичний засіб при несприятливому впливі шкідливих речовин та екологічних факторів, для активізації функціональних можливостей організму, підвищення працездатності, для профілактики застудних захворювань, запобігання загостренню хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту, для захисту від негативного впливу тривалих фізичних та психоемоційних перевантажень, особам, які проходять комплексне лікування запальних процесів, у період реабілітації після перенесених тяжких захворювань чи операцій, як доповнення до раціону харчування.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1017.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1018.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30
Показання: Профілактика застудних захворювань; запобігання загостренню хронічних захворювань; активізація функціональних можливостей організму; підвищення працездатності; реабілітація після перенесених тяжких захворювань та операцій
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1019.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
1020.  ГІНТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Препарат застосовують з лікувальною метою дорослим і дітям з 12 років та як лікувально-профілактичний засіб у осіб літнього віку:- при фізичній і психологічній астенії; виснаженні, слабкості, у період реконвалесценції; - для поліпшення стану тривожності, покращання пам’яті та концентрації уваги; - для профілактики нормальної функції травного тракту, печінки; - для підтримання статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 149