Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1051. |
ДОЛАРЕН® СУСПЕНЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Больовий синдром різного походження (головний біль, зубний біль, біль у м’язах, біль у спині); симптоматичне лікування гарячки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1052. |
ДОЛГІТ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель, 50 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Препарат призначений для зовнішнього застосування при лікуванні: посттравматичних запалень сухожилля, м’язів та суглобів (забій, контузії, розтягнення) при спортивних та інших травмах; запальні ревматичні захворювання суглобів і хребта; набряк і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів (при бурситі, тендиніті, тендовагініті, ураженні зв’язок і суглобової капсули); при скутості рухів у ділянці плеча (синдром «плече-кисть»), болю у поясниці, люмбаго, міальгії; дегенеративні захворювання суглобів з больовим синдромом (артроз).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1053. |
ДОЛГІТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Крем, 50 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1
Показання: Препарат призначений для лікування:– посттравматичних запалень сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (забій, контузії, розтягнення) при спортивних та інших травмах;– ревматизму;– дегенеративних захворювань суглобів з больовим синдромом (артроз);– запальних захворювань суглобів і хребта;– набряку і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів (при бурситі, тендиніті, тендовагініті, ураженні зв’язок і суглобової капсули);– скутості рухів у ділянці плеча (синдром «плече-кисть»), болю у поясниці, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1054. |
ДОЛГІТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2010 р.
Виробник: "DOLORGIET GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Крем, 50 мг/1 г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1055. |
ДОЛГІТ® КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "DOLORGIET GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Крем по, 50 мг/1 г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1056. |
ДОЛГІТ® КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Крем по, 50 мг/1 г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Зовнішнє або підтримуюче лікування при м’язовому ревматизмі, дегенеративних змінах суглобів з больовим синдромом (артроз), запальних ревматичних захворюваннях суглобів і хребта, при набряку і запаленні м`яких тканин біля ушкоджених суглобів (наприклад при бурситі, тендиніті, тендовагініті, ураженні зв’язок і суглобової капсули), також при скутості в ділянці плеча, міалгіях, люмбаго, спортивних травмах і наслідках нещасних випадків, таких як контузії, розтягнення і т.д.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1057. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Твайлайт Літака Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10), № 100 (4х25) у блістерах
Показання: - Гострий біль (м’язовий, головний, зубний, з локалізацією у хребті, при несуглобовому ревматизмі, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті).- Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1058. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Твайлайт Літака Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1059. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, інші запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1060. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk: № 10х100 у картонних коробках; № 1000 в пластикових банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1061. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, інші запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1062. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk: № 10х100 у картонних коробках; № 1000 в пластикових банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1063. |
ДОЛОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні та травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1064. |
ДолоМед - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Техномед", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Бафна Фармасьютикалс Лтд, Індія)
Показання: Больовий синдром при розтягненні зв'язок, міозиті, ревматичному ураженні суглобів та м'яких тканин, травмах м'язів, вивихах, кривошиї, люмбаго,фіброзиті, спондиліті, гострому випаданні міжхребцевого диска, дисменореї, аднекситі, проктиті, післяопераційни
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1065. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; больовий синдром різнонго генезу; лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1066. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; больовий синдром різнонго генезу; лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1067. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг in bulk № 10х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1068. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 10х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1069. |
ДОМЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен ного введення, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у флаконах № 5
Показання: Профілактика нудоти та блювання, спричинених еметогенною хіміотерапією, включаючи високі дози цисплатину.Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1070. |
ДОМІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1071. |
ДОМІДОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі: нудота та блювання, епігастраль не відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти: нудо та та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1072. |
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з рефлюксом вмісту шлунка або без нього.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1073. |
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1074. |
ДОМПЕРИДОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ТіоФарма Б.В., Німеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з рефлюксом вмісту шлунка або без нього.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1075. |
ДОМПЕРИДОН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1076. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах, № 20 у банках
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти. Нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1077. |
ДОМПЕРИДОН-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кишечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1078. |
ДОМРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 1 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі- Нудота та блювання;- відчуття переповнення в епігастрію;- біль у верхній частині живота;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти- Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1079. |
ДОМРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Комплекс диспепсичних симптомів, який часто асоціюється з уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом:відчуття переповнення шлунка, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині живота;відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з відрижкою вмістом шлунка або без такого.Нудота і блювання функціонального, органічного походження, внаслідок прийому їжі, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені агоністами дофаміну у випадку застосування при хворобі Паркінсона (леводопа, бромкриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1080. |
ДОМРИД® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 30 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Нудота та блювання (для полегшення симптомів); - відчуття переповнення шлунка; - здуття в епігастральній ділянці; - печія із рефлюксом вмісту шлунка або без рефлюкса, що спостерігається після їди.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 31, 32, 33, 34, 35, [36], 37, 38, 39, 40, 41 . . . 138
|
|
|