Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1595.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1051.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1052.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1053.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1054.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи, початкові стадії артеріальної гіпертензії; підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1055.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 9 кг у бутлях
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1056.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: Обласне комунальне підприємство "Фармація", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; по 10 л у бутлях
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1057.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1058.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 30 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1059.  ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1060.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого ступеня; надмірна нервова збудливість; неврози та неврозоподібні стани (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1061.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого ступеня; надмірна нервова збудливість; неврози та неврозоподібні стани (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1062.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Надмірна нервова збудливість, неврози і неврозоподібні стани, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1063.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Надмірна нервова збудливість, неврози і неврозоподібні стани, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1064.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Надмірна нервова збудливість, неврози і неврозоподібні стани, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1065.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачки; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Застосовують як заспокійливий засіб при підвищеній нервовій збудливості, серцево - судинних неврозах, у ранніх стадіях гіпертонічної хвороби (артеріальної гіпертензії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1066.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г або по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1067.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1068.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1069.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1070.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1071.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1072.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1073.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1074.  ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
1075.  РЕКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:– епізодів глибокої депресії;– обсесивно-компульсивних розладів (ОКР);– панічних розладів з і без агорафобії;– соціального тривожного розладу/соціальної фобії;– генералізованого тривожного розладу;– посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
1076.  РЕКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Депресія різної етіології, в т.ч. стани, що супроводжуються занепокоєнням; обсесивно-компульсивні розлади; панічні розлади; синдром соціофобії
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
1077.  РЕКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Депресія: пароксетин показаний для лікування симптомів та профілактики рецидивів депресії різної етіології, у т. ч. стану, що супроводжується занепокоєнням. Обсесивно-компульсивні розлади (синдром нав’язливості): лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивних розладів (синдрому нав’язливості). Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії. Синдром соціофобії: лікування та профілактика рецидивів.Посттравматичні стресові розлади: лікування посттравматичних стресових розладів (тривожна відповідь на травматичні події, небезпечні для життя ситуації та катастрофи).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
1078.  РЕКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресія різної етіології, в т.ч. стани, що супроводжуються занепокоєнням; обсесивно-компульсивні розлади; панічні розлади; синдром соціофобії
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
1079.  РЕКСЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресія: пароксетин показаний для лікування симптомів та профілактики рецидивів депресії різної етіології, у т. ч. стану, що супроводжується занепокоєнням. Обсесивно-компульсивні розлади (синдром нав’язливості): лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивних розладів (синдрому нав’язливості). Панічні розлади: лікування симптомів та профілактика рецидивів панічних розладів, у тому числі агорафобії. Синдром соціофобії: лікування та профілактика рецидивів.Посттравматичні стресові розлади: лікування посттравматичних стресових розладів (тривожна відповідь на травматичні події, небезпечні для життя ситуації та катастрофи).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
1080.  РЕЛАКСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами: нервове збудження; неспокій; зниження концентрації уваги; розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Сторінки: 1 . . . 31, 32, 33, 34, 35, [36], 37, 38, 39, 40, 41 . . . 54