Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1141. |
ОЛТАР® 1 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Індія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1142. |
ОЛТАР® 2 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1143. |
ОЛТАР® 2 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л, Індія//Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1144. |
ОЛТАР® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1145. |
ОЛТАР® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Індія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1146. |
ОМНАДРЕН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: У чоловіків – гіпогонадизм, затримка cтатевого дозрівання, посткастраційний синдром, імпотенція, викликана нестачею тестостерону, порушення сперматогенезу.У жінок – у виняткових випадках при захворюваннях, що супроводжуються гіперестрогенією.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1147. |
ОМНАДРЕН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Посткастраційний синдром, євнухоідизм, імпотенція, чоловічий клімакс та ін., у жінок - рак молочної залози, ендомнтріоз
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1148. |
ОМНАДРЕН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Єльфа Фармасетікал Компані СА, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Посткастраційний синдром, євнухоідизм, імпотенція, чоловічий клімакс та ін., у жінок - рак молочної залози, ендомнтріоз
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1149. |
ОМНІТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1,5 мл по 1,5 мл у картриджах № 1, № 5, № 10
Показання: Діти• Затримка росту при недостатній секреції гормону росту (ГР). • Затримка росту при синдромі Тернера.• Затримка росту при хронічній нирковій недостатності.• Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом, нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.• Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі (при генетично підтвердженому діагнозі), для корекції росту і будови тіла. ДоросліОмнітроп® показаний як замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (якщо немає гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1150. |
ОМНІТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у картриджах № 1, № 5, № 10
Показання: Діти• Затримка росту при недостатній секреції гормону росту (ГР). • Затримка росту при синдромі Тернера.• Затримка росту при хронічній нирковій недостатності.• Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом, нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.• Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі (при генетично підтвердженому діагнозі), для корекції росту і будови тіла. ДоросліОмнітроп® показаний як замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (якщо немає гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1151. |
ОНГЛІЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., США/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: МонотерапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії. Доповнення до терапії, що проводитьсяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу для покращання контролю глікемії як доповнення до терапії метформіном, тіазолідиндіоном (ТЗД) або сульфонілсечовиною, коли монотерапія цими препаратами в комбінації з дієтою та фізичними вправами не забезпечує адекватного контролю глікемії.Початкова комбінована терапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як початкова комбінована терапія разом з метформіном, додатково до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії .
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1152. |
ОНГЛІЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., США/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: МонотерапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії. Доповнення до терапії, що проводитьсяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу для покращання контролю глікемії як доповнення до терапії метформіном, тіазолідиндіоном (ТЗД) або сульфонілсечовиною, коли монотерапія цими препаратами в комбінації з дієтою та фізичними вправами не забезпечує адекватного контролю глікемії.Початкова комбінована терапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як початкова комбінована терапія разом з метформіном, додатково до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії .
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1153. |
ОРГАЛУТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд, Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці № 1, № 5 у блістерах
Показання: Попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормона (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників (КГЯ) з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі у програмах лікування безпліддя разом з рекомбінантним фолікулостимулюючим гормоном (ФСГ)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1154. |
ОРГАЛУТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Нідерланди/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/ 0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1, № 5
Показання: Попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі в програмах лікування безпліддя разом з рекомбінантним фолікулостимулюючим гормоном (ФСГ)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1155. |
ОРГАЛУТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (0.25 мг) у шприцах № 1, № 5
Показання: Профілактика передчасного пікового підвищення секреції лютеїнізуючого гормону у жінок при індукції овуляції (суперовуляції) в програмах лікування безпліддя з використанням допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1156. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у блістерах
Показання: Поліменорея; менорагія і метрорагія; випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; пригнічення менструації, овуляції та овуляторного болю, дисменорея; затримка нормальної менструації. Як препарат для комбінованої з естрогенами терапії в пери- та постменопаузальному періоді з метою запобігання гіперплазії ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1157. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Поліменорея; менорагія і метрорагія; випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї; передменструальний синдром; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; пригнічення менструації, овуляції та овуляторного болю, дисменорея; затримка нормальної менструації. Як препарат для комбінованої з естрогенами терапії в пери- та постменопаузальному періоді з метою запобігання гіперплазії ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1158. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї та олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1159. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї та олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1160. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 1161. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 1162. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних або алергічних захворювань кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1163. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Негнійні форми кон'юнктивіту, кератиту, блефариту та дерматиту; крайова виразка та поверхневе ушкодження рогівки; зменшення набряку та запалення та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1164. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею №1; у флаконі з крапельницею та ковпачком з кільцем контролю першого відкриття № 1
Показання: Негнійні форми кон’юнктивіту, кератиту, кератокон’юнктивіту, блефариту, особливо алергічного походження; ірит, іридоцикліт;- крайова виразка і поверхневі ушкодження рогівки різної етіології (хімічні, фізичні або імунні механізми);-для зменшення набряку і запалення у післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1165. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1166. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30, № 60
Показання: . Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1167. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1168. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1169. |
ПАНФОР СР-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "ТHEMIS LABORATORIES Pvt. Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia)", Індія/Австралія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 20, № 100 (20х5)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1170. |
ПАНФОР СР-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 20, № 100
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 34, 35, 36, 37, 38, [39], 40, 41, 42, 43, 44 . . . 57
|
|
|