Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 92. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 93. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 94. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 95. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 96. |
СТРЕЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (12х5)
Показання: Неврастенічні стани, пов'язані зі стресом розладу, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, зниженою активністю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 97. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (12х5), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Неврастенічні стани, пов’язані зі стресом розлади, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, пониженою активністю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 98. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Неврастенічні стани, пов’язані зі стресом розлади, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, пониженою активністю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 99. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 12х5, № 20х3
Показання: Неврастенічні стани, пов'язані зі стресом розладу, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, зниженою активністю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 100. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: В екстрених випадках і короткочасно:– при тривожних розладах, що супроводжують неврози та інші психосоматичні порушення;– при функціональних порушеннях сну.Стани нервового напруження і неспокою, пов'язані з проблемами повсякденного життя, не є показанням до застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 101. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Синдроми тривоги, стани неспокою у пацієнтів старечого віку, стани збудження і психічного напруження при синдромі відміни у алкоголіків, розлади сну
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 102. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, які супроводжуються- тривожним розладом, у тому числі короткочасним;- відчуттям страху, що передує стану депресії; - порушенням сну на фоні синдрому тривоги;- тривожним станом, надмірним напруженням, збудженням, дратівливістю у пацієнтів літнього віку. Стан збудження і психічного напруження при синдромі алкогольної абстиненції.Стани напруження та неспокою, що пов’язані з поточними проблемами, не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 103. |
ТРАНКВІЛАР ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.3 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 104. |
ТРАНКВІЛАР® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, що супрово джуються роздратуванням, емоційною лабі льністю, відчуттям тривоги, страху; для по ліпшення переносимості нейролептиків(усу нення їх побічних ефектів). Церебропротек тор, адаптоген при емоційному/оксидантно му ст
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 105. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 106. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 107. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0005 г, 0.001 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 108. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "Акріхін", Російська Федерація)
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 109. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "АКРИХІН", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 1000, № 2000, № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 110. |
ФЕНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках, 0.001 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, 0.0025 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 111. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 112. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г №10х2, №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 113. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0025 г №10х2 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 114. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 115. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 116. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 117. |
ХЕЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0.25 мг, 0.5 мг, 1 мг № 30
Показання: Генералізований неспокій, що супроводжується надмірним страхом та тривогою; неспокій, пов'язаний з депресією; панічний стан; передменструальний синдром
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 118. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 0,5 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 119. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 1 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 120. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 2 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4]
|
|
|