Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 506.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
91.  ДИФЕНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
92.  ДИФЕНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія (великі судомні напади); епілептичний статус з тонико-клонічними нападами; профілактика і лікування післятравматичної епілепсії та епілепсії внаслідок нейрохірургічних втручань. Шлуночкові аритмії (порушення ритму серця, які обумовлені інтоксикацією серцевими глікозидами; профілактика шлуночкових аритмій після операцій на серці; шлуночкові аритмії під час наркозу, катетеризації серця, коронарографії; порушення ритму, які пов’язані з органічним ушкодженням центральної нервової системи, особливо при епілепсії; вроджений синдром подовженого інтервалу Q-T при неефективності монотерапії -адреноблокаторами; шлуночкові аритмії на фоні гострого інфаркту міокарда). Невралгія трійчастого нерва (як засіб другого ряду або в комбінації з карбамазепіном). Пароксизмальний хореоатетоз. Міотонія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
93.  ДИФЕНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
94.  ДИФЕНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у стрипах
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади (grand mal). Епілептичний статус з тоніко-клонічними судомами. Лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії.Як препарат другого ряду або в комбінації з карбамазепіном показаний при невралгії трійчастого нерва.Іноді призначають для лікування порушень серцевого ритму, зумовлених органічними ураженнями ЦНС, передозуванням серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
95.  ДИФЕНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10 (10х1), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади (grand mal). Епілептичний статус з тоніко-клонічними судомами. Лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії.Іноді призначають для лікування порушень серцевого ритму, зумовлених органічними ураженнями ЦНС, передозуванням серцевих глікозидів. Як препарат другого ряду або в комбінації з карбамазепіном показаний при невралгії трійчастого нерва
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
96.  ДИФЕНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
97.  ДИФЕНІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х6 у блістерах
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
98.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
99.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
100.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
101.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
102.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
103.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
104.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
105.  ДРОПЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
106.  ЕНКОРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 100
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей, тик у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
107.  ЕНКОРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 200 мг № 100
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
108.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
109.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 10, № 30
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
110.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 10, № 30
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
111.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
112.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 300 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
113.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 500 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
114.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
115.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 300 мг № 30 (10х3)
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
116.  ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 500 мг № 30 (10х3)
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
117.  ЕПІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній нейропатії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
118.  ЕПІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній нейропатії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
119.  ЕПІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній нейропатії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
120.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 17