Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, цистит, уретрит; простатит, інфіковані опіки; імпетиго, фурункульоз, дерматит, екзема та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 92. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.08 г у флаконах № 50
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, цистит, уретрит; простатит, інфіковані опіки; імпетиго, фурункульоз, дерматит, екзема та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 93. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках в пачці; № 10 у коробці
Показання: Враховуючи обмежену терапевтичну широту Гентаміцину-Дарниця, його слід застосовувати у тих випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків.Бактеріальні інфекції, спричинені чутливою до гентаміцину мікрофлорою, зокрема: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, ускладнені урогенітальні інфекції, інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфіковані опікові рани, абдомінальні інфекції (перитоніт), інфекції центральної нервової системи, зокрема менінгіт у комбінації з -лактамними антибіотиками, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 94. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, абсцес легенів), інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит), інфіковані опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 95. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, абсцес легенів), інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит), інфіковані опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 96. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 8000 МО/мл по 15 мл у флаконі з розпилювачем
Показання: У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 97. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 98. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 99. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці
Показання: - Тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит);- інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - гнійні ускладнення у післяопераційному періоді;- інфіковані опіки; - туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені мікроорганізмами, резистентними до протитуберкульозних засобів І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 100. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Канаміцин застосовують для лікування тяжких гнійно-септичних захворювань (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальних захворювань органів дихання (пневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів), інфекцій нирок та сечовивідних шляхів, гнійних ускладнень у післяопераційному періоді, інфікованих опіків, туберкульозу (у випадку стійкості мікобактерій до протитуберкульозних препаратів I та II ряду, спричинених мікроорганізмами, чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 101. |
КАНАМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; інфекційно-запальні захворювання органів дихання; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; інфекційні опіки та ін. захворювання, спричинені переважно грамнегативними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 102. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 103. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 104. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 105. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 106. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 107. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 108. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 109. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 110. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, епіема плеври, бронхоектази; сепсис; перитоніт, ендокардит, менінгіт, плеврит, пієлонефрит, цистит, простатит, ендометрит, флегмона, абсцес; лімфаденіт, остеомієліт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 111. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, епіема плеври, бронхоектази; сепсис; перитоніт, ендокардит, менінгіт, плеврит, пієлонефрит, цистит, простатит, ендометрит, флегмона, абсцес; лімфаденіт, остеомієліт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 112. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі:• бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених);• тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів;• інфекції нирок та сечовивідних шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової тканини та суглобів;• опіки, рани, хірургічні інфекції;• внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції травного тракту;• гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 113. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі:• бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених);• тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів;• інфекції нирок та сечостатевих шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової тканини та суглобів;• опіки, рани, хірургічні інфекції;• внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції травного тракту• гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 114. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Бактеріемія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 115. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V."(власна філія "Sсhering-Plough Corporation") для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Бактеріемія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 116. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі: бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених); тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції нирок та сечостатевих шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів; опіки, рани, хірургічні інфекції; внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції травного тракту; гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 117. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Бактеріємія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції нирок та сечостатевих шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів; опіки, рани, післяопераційні інфекції; інфекції кишково-шлункового тр
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 118. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах з крапельницею№ 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 119. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 120. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5
|
|
|