Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20х3
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм у поєднанні з леводопа та іншими засобами (антихолінергічними, амантадином, антагоністами допаміну), монотерапія ранньої стадії хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 92. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм у поєднанні з леводопа та іншими засобами (антихолінергічними, амантадином, антагоністами допаміну), монотерапія ранньої стадії хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 93. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 94. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 95. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 96. |
СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 97. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібіторами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 98. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 99. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/37,5 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 100. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг/50 мг/200 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона. Рухові порушення (нестійкість), спричинені неефективністю дозування, при лікуванні леводопою/інгібі торами допа-декарбоксилази.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 101. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 102. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/25 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 103. |
СТАЛЕВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/37.5 мг/200 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 104. |
ТРИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х10
Показання: Паркінсонізм (монотерапія та в комбінації з леводопою). Екстрапірамідні розлади, спри чинені застосуванням похідних дибензокса зепіну, фенотіазину, тіоксантену, бутирофенону.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 105. |
ТРИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х10
Показання: Паркінсонізм (монотерапія та в комбінації з леводопою). Екстрапірамідні розлади, спричинені застосуванням похідних дибензоксазепіну, фенотіазину, тіоксантену, бутирофенону.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 106. |
ТРИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 (10х10)
Показання: Хвороба Паркінсона, синдром паркінсонізму різного генезу; екстрапірамідальні розлади, спричинені прийманням похідних дибензоксазепіну, фенотіазину, тіоксапентену, бутирофенолу
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 107. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походження. Додатково для Циклодолу, таблетки по 5 мг: екстрапірамідні симптоми, спричинені нейролептиками або препаратами з подібним ефектом; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, пов’язані з ураженням екстрапірамідної системи, у ряді випадків знижує тонус та поліпшує рухи при парезах пірамідного характеру.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 108. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походження. Додатково для Циклодолу, таблетки по 5 мг: екстрапірамідні симптоми, спричинені нейролептиками або препаратами з подібним ефектом; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, пов’язані з ураженням екстрапірамідної системи, у ряді випадків знижує тонус та поліпшує рухи при парезах пірамідного характеру.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 109. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х4 у блістерах
Показання: Монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 110. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.002 г № 20х2, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Екстрапірамідні порушення, спричинені нейролептиками, хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічи, зумовлені ураженням екстрапірамідної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 111. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Рання стадія хв-би Паркінсона для відстро чення призначення леводопи, запобігання появі періоду on/off, повного/часткового зберігання працездатності хв-го.Комбінова на терапія з леводопою для підсилення і по довження дії леводопи, зменшення її дози.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 112. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Як монотерапія на ранній стадії хвороби Паркінсона з метою відстрочення призначення лікування леводопою, запобігання появі періоду «on/off» та повного або часткового зберігання працездатності хворого.У складі комбінованої терапії з леводопою як допоміжний засіб для підсилення і подовження дії леводопи та зменшення дози леводопи приблизно на 30%.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 113. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4]
|
|
|