Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Феррінг А/С;Фарбіл Фарма ГмбХ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА;Феррінг ГмбХ, Данія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 28 у комплекті з гігієнічними напальчниками № 28
Показання: Виразкові хвороби дистального відділу товстого кишечника (виразковий проктит).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 92. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Феррінг А/С;Фарбіл Фарма ГмбХ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА;Феррінг ГмбХ, Данія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 500 мг № 50, № 100
Показання: Неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 93. |
РАСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Суспензія по 100 мл (200 мг/40 мг в 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, статевих органів, тиф, паратиф, інфекції ШКТ, гнійно-септичні післяопераційні ускладнення, інфекції шкіри і м'яких тканин, гострі запалення середнього вуха; лікування дорожної діареї.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 94. |
РАСЕПТОЛ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 10, № 10х40
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів, гострий се редній отит, загострення хр.бронхіту, інфек ції травного тракту (черевний тиф, пара тиф), діарея мандрівників, спричинена енте ротоксигенними штамами кишкової палич ки; токсоплазмоз, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 95. |
РАСЕПТОЛ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 10, № 10х40
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 96. |
РАСЕПТОЛ-480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів, гострий се редній отит, загострення хр.бронхіту, інфек ції травного тракту (черевний тиф, пара тиф), діарея мандрівників, спричинена енте ротоксигенними штамами кишкової палич ки; токсоплазмоз, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 97. |
РАСЕПТОЛ-480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 98. |
РАСЕПТОЛ-960 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 800 мг/160 мг № 10, № 10х10
Показання: Расептол застосовується для лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, бронхіт, бронхіоліт, пневмонія, у тому числі викликані Haemophilus influenzaae та Pneumocustis carinii); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, отит середнього вуха); інфекції статевих органів, у тому числі постгонорейний уретрит, гонококова інфекція; тиф, паратиф, інфекції шлунково-кишкового тракту, викликані сальмонелами, шигелами, ешорихіями, бруцелами; менінгіт, гнійно-септичні післяопераційні ускладнення, інфекції шкіри і м'яких тканин (абсцес, фурункул, карбункул, піодермія), бактеріальні інфекційні захворювання сечових шляхів, дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, а також гострого запалення середнього вуха. Призначають дорослим для лікування діареї мандрівників.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 99. |
РАСЕПТОЛ-960 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг/160 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 100. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Кемвел АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100 у флаконах
Показання: Індукція та підтримання ремісії при виразковому коліті; лікування хвороби Крона в активній стадії.Лікування ревматоїдного артриту у дорослих у випадку недостатньої ефективності нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).Лікування ювенільного полісуглобового або олігосуглобового ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 101. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Health AB" для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 102. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Хелс АБ/Кемвел АБ, Швеція/Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 103. |
САЛАЗОПІРИН® EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia A.B." для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Таблетки, з кишковорозчинним покриттям по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 104. |
САЛАЗОПІРИН® EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація А.Б., Швеція
Форма випуску: Таблетки, з кишковорозчинним покриттям по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 105. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 4 г/60 г по 60 г у клізмах № 7 у чарункових блістерах
Показання: Лікування загострень виразкового коліту (хронічного запального захворювання товстого кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 106. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 107. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 108. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 109. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 110. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 111. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 112. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 113. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 114. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 115. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 116. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 117. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 118. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 119. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 120. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|